30X JÄRJESTUST · HSA/FSA-KÕLBLIK
Terve genoomi sekveneerimine
Sinu geneetilise tervise täielik pilt.
Terve genoomi sekveneerimine loeb peaaegu kogu sinu DNA-d, mitte ainult selle ettemääratud osa. Iga komplekt sisaldab omaduste aruandeid ning Premium lisab 470+ arstile sobivat aruannet.
20+ seisundiaruannet ja 20+ polügeenset riskiskoori kaasas. 420+ seisundiaruannet ja 40+ polügeenset riskiskoori paketiga Premium, 99 $ aastas.
HSA/FSA-ga kaetav
HSA/FSA-kõlblik · Tasuta saatmine ettemakstud tagasisaatmise sildiga · Aruanded tavaliselt 6–8 nädala jooksul
Mis on kaasas
Kõik, mis sisaldub sinu terve genoomi sekveneerimise komplektis
Kaasas igal komplektil. Premiumiga lisa 470+ arstile sobivat aruannet.
Tutvu oma aruannetega ja jaga neid oma arstiga.
Iga positsioon on loetud keskmiselt umbes 30 korda.
Laadi alla oma FASTQ-, BAM- ja VCF-failid või taotle kustutamist igal ajal.
Küsimusi komplekti kohta? Loe KKK-d
Kuidas see toimib
Terve genoomi sekveneerimine vs genotüpiseerimine ja eksoomitestid
Mõtle oma DNA-le kui oma keha juhendile, mis on kirjutatud umbes 6,4 miljardi tähega, mida nimetatakse aluspaarideks: kaks koopiat umbes 3,2 miljardist, üks kummastki vanemast. Terve genoomi sekveneerimine loeb peaaegu iga tähe, keskmiselt umbes 30 korda, nii et labor saab oma tulemused kinnitada.
Tarbijatele mõeldud DNA-testid nagu 23andMe ja AncestryDNA kontrollivad valikuliselt 600 000 kuni 700 000 eelnevalt valitud tähte. Eksoomitestid loevad ainult valke moodustavaid lõike, umbes 1% juhendist.
Sinu genoomist loetud osa
600 000–700 000
tähte, valitud eelnevalt
Kuidas see toimib
Kontrollib valikuliselt eelnevalt koostatud positsioonide nimekirja, nii et nimekirjast väljaspool olevat ei loeta kunagi.
Sinu genoomist loetud osa
Umbes 1%
sinu genoomist: valke moodustavad lõigud
Kuidas see toimib
Loeb valke kodeerivad lõigud ja jätab ülejäänud genoomi lugemata.
Sinu genoomist loetud osa
6,4 miljardit
tähte, iga keskmiselt umbes 30 korda loetud
Kuidas see toimib
Loeb peaaegu iga tähe, nii et labor saab oma tulemused kinnitada. 99,98% täpsus enam kui 100 000 genoomil.
Eksoomi joonis: MedlinePlus
Iseendale või hoolealusele
Kellele täisgenoomi sekveneerimisest kasu on
Soovite teada enne, kui olukord sunnib küsimuse esile tooma.
Ennetav tervisehoolitsusSee käib perekonnas edasi. Nüüd saate teada, kas see on kirjas ka teie geenides.
Pärilik riskKui tavapärased laboritestid ütlevad, et teil on kõik korras. Ent teie teate, et see nii ei ole.
Seletamatud sümptomidDiagnoos võib olla õige. Raviplaan võib olla puudulik.
Ravi ei toimi
Üks sekvents, mitu lugemisviisi
Mida täisgenoomi sekveneerimine teile ütleb
- NutrigenetikaKaksteist lookust neljas peatükis, kus teie genoom mõjutab seda, kuidas te sööte, neelate ja töötlete aineid kofeiinist ja alkoholist vitamiinide, rasvade ja maitsmiseni.
- Spánok a chronotypDesať lokusov v štyroch kapitolách, ktoré ovplyvňujú, kedy vaše telo chce spať, ako hlboko odpočíva, koľko spánku potrebuje a čo ho narúša – od cirkadiánnych hodín po adenozín a genetiku dĺžky spánku.
- Sport ja sooritusvõimeNeli peatükki hõlmavad kolmteist lookust, mis kujundavad, kuidas teie keha treeningule reageerib – plahvatusliku jõu ja aeroobse võimekuse, aga ka vigastuskindluse, taastumise ja kohanemise osas.
Iga tervisliku riski leid nimetab variandi, selle geeni ja selle klassifikatsiooni vastavalt ACMG standarditele, portaalis, mida saate oma arstiga jagada.
Üks genoom, kolm paketti
Täisgenoomi sekveneerimise paketid
Iga pakett sisaldab teie genoomikomplekti, mida sekveneeritakse 30X kvaliteediga ning mis saadetakse tasuta koos ette makstud tagasisaatmisetiketiga.
Kaasas
Core
449 $
Ühekordne komplekt
- 30X täisgenoom
- Tunnuste aruanded ja päritolu
- Töötlemata andmed ja Genome Manager
Premium
548 $
Esimene aasta, komplekt kaasas
- Kõik Core'i sisust
- 470+ arstile sobivat aruannet
- Igakuised geneetilised ülevaated
Tehisintellektiga
Premium + AI
649 $
Esimene aasta, komplekt kaasas
- Kõik Premiumi sisust
- Küsi Dantelt
- MCP-juurdepääs
HSA/FSA-ga kaetav. Kuidas paketid toimivad
Tegelikud patsiendid, jagatud loa alusel
Täisgenoomi sekveneerimise patsiendi tulemused
LAPSEEA EPILEPSIA
“Diagnoos muutis kõike. Tänaseks elab mu tütar paremat elu.”
Angela, ema
4-aastane laps, kelle krambid ei olnud kontrolli all. Genoomi sekveneerimine tuvastas GLUT-1 puudulikkuse, mille tõttu ravi nihkus krambivastastelt ravimitelt ketogeense dieedi peale.
Ainevahetuse aluse tuvastamine võimaldas dieedisekkumise. Kõik kliinilised otsused tegid ravi juhtivad arstid.
HARVAESTI GEENIHAIGUS
“Nad ei olnud kõiki tulemusi kokku pannud enne, kui nägid Dante Labsi aruannet.”
Thomas, Šotimaa · Queen Elizabeth University Hospital Glasgow
Aastaid kestnud spetsialistide suunamised ei andnud mingit tulemust. Üks terve genoomi test tuvastas Noonani sündroomi ja RUNX1 puudulikkuse, mida mõlemat tunnustas NHS geneetikateenistus.
Andmed on tunnustatud NHS geneetikateenistuse poolt Queen Elizabeth University Hospital Glasgow's. Kliinilised meetmed võttis ette NHS meeskond. Genoomsed andmed esitas Dante. Tegemist on dokumenteeritud tulemusega nimetatud asutuses, mitte NHS-i kinnitusega.
KAASASÜNDINUD KURTUS
“Kaheteistkümne kuu vanuselt oli meil vastus. Saime lõpuks edasi liikuda.”
Leoni perekond
Sünnist saadik kurt, tuvastamata põhjusega. Kaheteistkümne kuu vanuselt tuvastas kogu genoomi sekveneerimine GJB2 patogeense variandi ja kinnitas Bart-Pumphrey sündroomi.
Varajane tuvastamine võimaldas sekkuda kriitilises arenguaknas.
NEUROLOOGILINE SEISUND
“Lõpuks oli meil midagi konkreetset: nimi, põhjus, selgus.”
Zarnishi perekond
Motoorsed raskused alates imikueast ilma geneetilise selgituseta. Terve genoomi sekveneerimine tuvastas homosügootse GJC2 mutatsiooni, mis kinnitab leukodüstroofiat.
Geneetiline alus tuvastati ning kliiniline meeskond töötas välja sihipärase ravirada.
Jagatud loa alusel. Iga kliinilise otsuse tegi patsiendi raviarst.
Akrediteeritud sekveneerimine ja aruandlus
Kliinilise kvaliteediga terve genoomi sekveneerimise labor
Sekveneeritud genoomid
Täpsus enam kui 100 000 genoomi põhjal
Genereeritud kliinilised aruanded
Protsess · Kliinikusse minek ei ole vajalik
Neli sammu terve genoomi sekveneerimiseni
Telli oma komplekt
Tasuta kohaletoimetamine kogu maailmas.
Kogu oma proov
Lihtne sõrmepistest kodus kogutud vereproov. Võtab 5 minutit. Kõik vajalik on komplektis.
Saada see tagasi
Ettemakstud tagasisaatmise silt on kaasas. Pane see mis tahes postkasti.
Pääse oma tulemustele ligi
Aruanded saadetakse sinu Genome Manageri 6–8 nädala jooksul. Vaata läbi iga leid ja jaga seda otse oma arstiga.
Kas on veel küsimusi?
Terve genoomi sekveneerimise KKK
Sinu andmed on sinu omad.
See loeb peaaegu kogu sinu DNA järjestuse, umbes 6,4 miljardit aluspaari sinu kahes koopias, selle asemel et lugeda ette määratud positsioonide või geenide loendit. 30X sügavusel muutuvad need andmed aruanneteks, mida saad jagada oma arstiga. Põhiteabe leiad Riikliku Inimgenoomi Uurimisinstituudi DNA sekveneerimise faktilehelt.
Sinu riigi hind kuvatakse sinu valuutas kassas. See hõlmab 30X sekveneerimist, 470+ aruannet, eluaegset Genome Manageri juurdepääsu, automaatseid uuendusi ja tasuta saatmist kogu maailmas.
470+ arstile sobivat aruannet hõlmavad südamehaigusi, pärilikku vähki, neuroloogilisi haigusi, haruldasi haigusi ja farmakogenoomikat ning need edastatakse Genome Manageri portaali kaudu.
WES loeb ainult valke kodeerivaid piirkondi (1–2% DNA-st). WGS loeb kõiki 6,4 miljardit aluspaari, sealhulgas regulatoorseid ja geenidevahelisi piirkondi, mistõttu on see põhjalikum.
Tarbijatestid kasutavad genotüpiseerimist ja loevad vähem kui 0,02% sinu genoomist. Dante sekveneerib kogu genoomi kliinilise 30X katvusega ning tuvastab 4,6–5 miljonit varianti, sealhulgas haruldasi variante ja struktuurseid muutusi.
30X katvus tähendab, et keskmiselt loetakse sinu genoomi iga positsiooni 30 korda. See tagab 99,98% täpsuse ja on kliinilise diagnostika standard.
Terve genoomi tulemused saabuvad tavaliselt 6–8 nädala jooksul pärast proovi saabumist laborisse, e-posti teel saad uuendusi igas töötlemise etapis.
Ei. Terve genoomi sekveneerimine on saadaval otse tarbijale ilma retseptita või suunamiseta, kuid tulemuste arutamine tervishoiutöötajatega on soovitatav.
Sinule. Sina kontrollid oma andmeid – saad need igal ajal alla laadida, kustutada või anonüümseks muuta. Dante ei müü isikuandmeid ega genoomiandmeid.
Sekveneeri üks kord
Alusta oma terve genoomi sekveneerimist
Aktiivse Premium-paketi korral uuenevad aruanded, kui uued variandi ja haiguse seosed kinnitatakse. Kuidas aruannete uuendused toimivad
Tasuta saatmine · HSA/FSA-le kvalifitseeruv · GDPR-i kaitse all