Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

MYRF

myelin regulatory factor

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
11q12.2
Koordinaadid
Kromosoom 11: 61 752 636–61 788 518 (GRCh38)
Eksonid
27 eksonit, ulatus 35,9 kb
Valk
1151 aminohapet
Tuntud ka kui
Ndt80, pqn-47, MRF
Varasemad tähised
C11orf9
MANE Select transkript
ENST00000278836.10NM_001127392.3
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Tunnusearuanne, mis sisaldab MYRF

Kuidas MYRF on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 11, millel on sulg kohal, kus asub MYRF. MYRF ja sellele lähedal asuvad 26 geeni kromosoomil 11, vahemikus 61 270 577 kuni 62 270 576.Kromosoom 1111q12.2p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2561,4 Mb61,6 Mb61,8 Mb62 Mb62,2 MbVWCE: 61 255 672–61 295 553, pöördne ahelVWCEDDB1: 61 299 447–61 342 596, pöördne ahelDDB1TKFC: 61 333 205–61 354 339, otsene ahelTKFCCYB561A3: 61 348 453–61 362 343, pöördne ahelCYB561A3TMEM138: 61 361 964–61 377 890, otsene ahelTMEM138TMEM216: 61 392 393–61 400 408, otsene ahelTMEM216CPSF7: 61 402 641–61 430 105, pöördne ahelCPSF7: 61 429 220–61 485 822, otsene ahelSDHAF2: 61 430 032–61 473 614, otsene ahelSDHAF2SAXO4: 61 481 120–61 490 931, otsene ahelSAXO4LRRC10B: 61 508 749–61 511 018, otsene ahelLRRC10BSYT7: 61 513 714–61 581 201, pöördne ahelSYT7DAGLA: 61 680 151–61 747 003, otsene ahelDAGLAMYRF: 61 752 636–61 788 518, otsene ahelMYRFTMEM258: 61 768 455–61 792 802, pöördne ahelTMEM258FEN1: 61 792 725–61 797 238, otsene ahelFEN1FADS2: 61 792 980–61 867 354, otsene ahelFADS1: 61 799 624–61 829 318, pöördne ahelFADS1FADS3: 61 873 515–61 892 136, pöördne ahelFADS3RAB3IL1: 61 897 232–61 920 289, pöördne ahelRAB3IL1BEST1: 61 949 808–61 965 515, otsene ahelBEST1FTH1: 61 959 718–61 967 640, pöördne ahelFTH1INCENP: 62 123 985–62 155 474, otsene ahelINCENPSCGB1D1: 62 190 216–62 193 539, otsene ahelSCGB1D1SCGB2A1: 62 208 666–62 213 943, otsene ahelSCGB2A1SCGB1D2: 62 242 210–62 244 812, otsene ahelSCGB1D2SCGB2A2: 62 270 158–62 273 160, otsene ahelSCGB2A2MYRF skeem: 27 eksonit kromosoomi 11 otsene ahelalEkson 4: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 5: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 6: 3 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 7: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 8: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 9: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 10: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 11: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 12: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 15: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 19: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 20: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 22: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 23: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 25: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 1: 61 752 636–61 752 790, 155 alustEkson 2: 61 765 625–61 765 712, 88 alustEkson 3: 61 765 958–61 766 221, 264 alustEkson 4: 61 769 260–61 769 321, 62 alustEkson 5: 61 770 246–61 770 525, 280 alustEkson 6: 61 771 500–61 771 750, 251 alustEkson 7: 61 771 829–61 771 952, 124 alustEkson 8: 61 773 967–61 774 162, 196 alustEkson 9: 61 776 056–61 776 132, 77 alustEkson 10: 61 776 322–61 776 432, 111 alustEkson 11: 61 776 787–61 776 877, 91 alustEkson 12: 61 777 264–61 777 464, 201 alustEkson 13: 61 777 734–61 777 845, 112 alustEkson 14: 61 778 380–61 778 489, 110 alustEkson 15: 61 779 263–61 779 423, 161 alustEkson 16: 61 779 498–61 779 570, 73 alustEkson 17: 61 779 842–61 779 930, 89 alustEkson 18: 61 780 222–61 780 290, 69 alustEkson 19: 61 780 712–61 780 792, 81 alustEkson 20: 61 780 960–61 781 045, 86 alustEkson 21: 61 781 138–61 781 329, 192 alustEkson 22: 61 781 573–61 781 824, 252 alustEkson 23: 61 783 498–61 783 600, 103 alustEkson 24: 61 783 851–61 783 925, 75 alustEkson 25: 61 784 280–61 784 385, 106 alustEkson 26: 61 785 800–61 785 874, 75 alustEkson 27: 61 786 063–61 788 518, 2456 alust1510152025275′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 5,9 kb kogupikkusega 35,9 kb; neist 3456 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse MYRF

28

kohad geenis MYRF, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni MYRF 35,9 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (5,9 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). MYRF geen: myelin regulatory factor. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/myrf

Vancouver

Dante Labs. MYRF geen: myelin regulatory factor [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/myrf

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test