Rasgo
Hoarse voice
Hoarseness refers to a change in the pitch or quality of the voice, with the voice sounding weak, very breathy, scratchy, or husky.
Resumen
- También conocido como
- Hoarseness, Husky voice
- Sistema corporal
- Abnormality of the voice
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test104 genes asociados a Hoarse voice
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Hoarse voice. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| APOA1apolipoprotein A1 | Siempre | En 1 afección |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Siempre | En 3 afecciones |
| CD40LGCD40 ligand | Siempre | En 1 afección |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| KRT14keratin 14 | Siempre | En 2 afecciones |
| KRT5keratin 5 | Siempre | En 2 afecciones |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Siempre | En 2 afecciones |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Siempre | En 1 afección |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Siempre | En 1 afección |
| SMSspermine synthase | Siempre | En 1 afección |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ELNelastin | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| METTL27methyltransferase like 27 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| STX1Asyntaxin 1A | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SUZ12SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunit | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TBL2transducin beta like 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ACANaggrecan | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| AFF2ALF transcription elongation factor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| C1Rcomplement C1r | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| C1Scomplement C1s | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CDC73cell division cycle 73 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
Mostrar 64 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| EIF4A3eukaryotic translation initiation factor 4A3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| GPC4glypican 4 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IQSEC2IQ motif and Sec7 domain ArfGEF 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MATR3matrin 3 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MYH14myosin heavy chain 14 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PAX8paired box 8 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TLK2tousled like kinase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TRHRthyrotropin releasing hormone receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DDRGK1DDRGK domain containing 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| FBN1fibrillin 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| GPC3glypican 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ITGA7integrin subunit alpha 7 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MFN2mitofusin 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MID1midline 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MYL2myosin light chain 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NFE2L2NFE2 like bZIP transcription factor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PPP3CAprotein phosphatase 3 catalytic subunit alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SELENONselenoprotein N | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SERPING1serpin family G member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPARTspartin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TPM2tropomyosin 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TPM3tropomyosin 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KRT16keratin 16 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| KRT17keratin 17 | Raro (1–4 %) | En 2 afecciones |
| KRT6Akeratin 6A | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| KRT6Bkeratin 6B | Raro (1–4 %) | En 2 afecciones |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| AGAaspartylglucosaminidase | No registrado | En 1 afección |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | No registrado | En 1 afección |
| EDAectodysplasin A | No registrado | En 1 afección |
| FLNAfilamin A | No registrado | En 1 afección |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | No registrado | En 1 afección |
| IDSiduronate 2-sulfatase | No registrado | En 1 afección |
| LEMD3LEM domain containing 3 | No registrado | En 1 afección |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | No registrado | En 1 afección |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | No registrado | En 1 afección |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | No registrado | En 1 afección |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | No registrado | En 1 afección |
| SLC19A2solute carrier family 19 member 2 | No registrado | En 1 afección |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | No registrado | En 1 afección |
| THRAthyroid hormone receptor alpha | No registrado | En 1 afección |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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