Tratto
Hoarse voice
Hoarseness refers to a change in the pitch or quality of the voice, with the voice sounding weak, very breathy, scratchy, or husky.
Riepilogo
- Detto anche
- Hoarseness, Husky voice
- Sistema corporeo
- Abnormality of the voice
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
Read the genes linked to Hoarse voice, and the rest of your genome, with one test.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane
Ottieni il mio Genome Test104 geni collegati a Hoarse voice
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Hoarse voice. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| APOA1apolipoprotein A1 | Sempre | In 1 condizione |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Sempre | In 3 condizioni |
| CD40LGCD40 ligand | Sempre | In 1 condizione |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| KRT14keratin 14 | Sempre | In 2 condizioni |
| KRT5keratin 5 | Sempre | In 2 condizioni |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Sempre | In 2 condizioni |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Sempre | In 1 condizione |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Sempre | In 1 condizione |
| SMSspermine synthase | Sempre | In 1 condizione |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ELNelastin | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| METTL27methyltransferase like 27 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| STX1Asyntaxin 1A | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SUZ12SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunit | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TBL2transducin beta like 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ACANaggrecan | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| AFF2ALF transcription elongation factor 2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| C1Rcomplement C1r | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| C1Scomplement C1s | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CDC73cell division cycle 73 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
Mostra altri 64 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| EIF4A3eukaryotic translation initiation factor 4A3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| GPC4glypican 4 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IQSEC2IQ motif and Sec7 domain ArfGEF 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MATR3matrin 3 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MYH14myosin heavy chain 14 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PAX8paired box 8 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TLK2tousled like kinase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TRHRthyrotropin releasing hormone receptor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DDRGK1DDRGK domain containing 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| FBN1fibrillin 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| GPC3glypican 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ITGA7integrin subunit alpha 7 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MFN2mitofusin 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MID1midline 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MYL2myosin light chain 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NFE2L2NFE2 like bZIP transcription factor 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PPP3CAprotein phosphatase 3 catalytic subunit alpha | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SELENONselenoprotein N | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SERPING1serpin family G member 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SPARTspartin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TPM2tropomyosin 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TPM3tropomyosin 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KRT16keratin 16 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| KRT17keratin 17 | Raramente (1–4%) | In 2 condizioni |
| KRT6Akeratin 6A | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| KRT6Bkeratin 6B | Raramente (1–4%) | In 2 condizioni |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| AGAaspartylglucosaminidase | Non registrato | In 1 condizione |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Non registrato | In 1 condizione |
| EDAectodysplasin A | Non registrato | In 1 condizione |
| FLNAfilamin A | Non registrato | In 1 condizione |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Non registrato | In 1 condizione |
| IDSiduronate 2-sulfatase | Non registrato | In 1 condizione |
| LEMD3LEM domain containing 3 | Non registrato | In 1 condizione |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Non registrato | In 1 condizione |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Non registrato | In 1 condizione |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Non registrato | In 1 condizione |
| SLC19A2solute carrier family 19 member 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| THRAthyroid hormone receptor alpha | Non registrato | In 1 condizione |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
Un solo test. Risposte per tutta la vita.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane