Znak
Hoarse voice
Hoarseness refers to a change in the pitch or quality of the voice, with the voice sounding weak, very breathy, scratchy, or husky.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Hoarseness, Husky voice
- Tělesný systém
- Abnormality of the voice
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Hoarse voice, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test104 genů spojených s Hoarse voice
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Hoarse voice vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| APOA1apolipoprotein A1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Vždy | U 3 onemocnění |
| CD40LGCD40 ligand | Vždy | U 1 onemocnění |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| KRT14keratin 14 | Vždy | U 2 onemocnění |
| KRT5keratin 5 | Vždy | U 2 onemocnění |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Vždy | U 2 onemocnění |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SMSspermine synthase | Vždy | U 1 onemocnění |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ELNelastin | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| METTL27methyltransferase like 27 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| STX1Asyntaxin 1A | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SUZ12SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunit | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TBL2transducin beta like 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ACANaggrecan | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| AFF2ALF transcription elongation factor 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| C1Rcomplement C1r | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| C1Scomplement C1s | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CDC73cell division cycle 73 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 64 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| EIF4A3eukaryotic translation initiation factor 4A3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| GPC4glypican 4 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IQSEC2IQ motif and Sec7 domain ArfGEF 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MATR3matrin 3 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MYH14myosin heavy chain 14 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PAX8paired box 8 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TLK2tousled like kinase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TRHRthyrotropin releasing hormone receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DDRGK1DDRGK domain containing 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| FBN1fibrillin 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| GPC3glypican 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ITGA7integrin subunit alpha 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MFN2mitofusin 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MID1midline 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYL2myosin light chain 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NFE2L2NFE2 like bZIP transcription factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PPP3CAprotein phosphatase 3 catalytic subunit alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SELENONselenoprotein N | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SERPING1serpin family G member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPARTspartin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TPM2tropomyosin 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TPM3tropomyosin 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KRT16keratin 16 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| KRT17keratin 17 | Vzácně (1–4 %) | U 2 onemocnění |
| KRT6Akeratin 6A | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| KRT6Bkeratin 6B | Vzácně (1–4 %) | U 2 onemocnění |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| AGAaspartylglucosaminidase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| EDAectodysplasin A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FLNAfilamin A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IDSiduronate 2-sulfatase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| LEMD3LEM domain containing 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC19A2solute carrier family 19 member 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| THRAthyroid hormone receptor alpha | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů