AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Egenskap
Hoarse voice
Hoarseness refers to a change in the pitch or quality of the voice, with the voice sounding weak, very breathy, scratchy, or husky.
Sammendrag
- Også kalt
- Hoarseness, Husky voice
- Kroppssystem
- Abnormality of the voice
AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hoarse-voice.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameHoarse voiceHP:0001609
AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Les genene knyttet til Hoarse voice, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test104 gener knyttet til Hoarse voice
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Hoarse voice forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| APOA1apolipoprotein A1 | Alltid | I 1 tilstand |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Alltid | I 3 tilstander |
| CD40LGCD40 ligand | Alltid | I 1 tilstand |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| KRT14keratin 14 | Alltid | I 2 tilstander |
| KRT5keratin 5 | Alltid | I 2 tilstander |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Alltid | I 2 tilstander |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| SMSspermine synthase | Alltid | I 1 tilstand |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ELNelastin | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| METTL27methyltransferase like 27 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| STX1Asyntaxin 1A | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SUZ12SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunit | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TBL2transducin beta like 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ACANaggrecan | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| AFF2ALF transcription elongation factor 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| C1Rcomplement C1r | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| C1Scomplement C1s | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDC73cell division cycle 73 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 64 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| EIF4A3eukaryotic translation initiation factor 4A3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| GPC4glypican 4 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IQSEC2IQ motif and Sec7 domain ArfGEF 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MATR3matrin 3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYH14myosin heavy chain 14 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PAX8paired box 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TLK2tousled like kinase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRHRthyrotropin releasing hormone receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DDRGK1DDRGK domain containing 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| FBN1fibrillin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| GPC3glypican 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ITGA7integrin subunit alpha 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MFN2mitofusin 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MID1midline 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYL2myosin light chain 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NFE2L2NFE2 like bZIP transcription factor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PPP3CAprotein phosphatase 3 catalytic subunit alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SELENONselenoprotein N | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SERPING1serpin family G member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPARTspartin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TPM2tropomyosin 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TPM3tropomyosin 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRT16keratin 16 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| KRT17keratin 17 | Sjelden (1–4%) | I 2 tilstander |
| KRT6Akeratin 6A | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| KRT6Bkeratin 6B | Sjelden (1–4%) | I 2 tilstander |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| AGAaspartylglucosaminidase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| EDAectodysplasin A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FLNAfilamin A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| IDSiduronate 2-sulfatase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| LEMD3LEM domain containing 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC19A2solute carrier family 19 member 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| THRAthyroid hormone receptor alpha | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.17-8666dff2.
AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker