Tulajdonság
Hoarse voice
Hoarseness refers to a change in the pitch or quality of the voice, with the voice sounding weak, very breathy, scratchy, or husky.
Összefoglaló
- Más néven
- Hoarseness, Husky voice
- Szervrendszer
- Abnormality of the voice
Ez az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hoarse-voice.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Hoarse voice nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet104 gén kapcsolódik ehhez: Hoarse voice
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Hoarse voice. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| APOA1apolipoprotein A1 | Mindig | 1 betegségben |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Mindig | 3 betegségben |
| CD40LGCD40 ligand | Mindig | 1 betegségben |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Mindig | 2 betegségben |
| KRT14keratin 14 | Mindig | 2 betegségben |
| KRT5keratin 5 | Mindig | 2 betegségben |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Mindig | 2 betegségben |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Mindig | 1 betegségben |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Mindig | 1 betegségben |
| SMSspermine synthase | Mindig | 1 betegségben |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ELNelastin | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| METTL27methyltransferase like 27 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| STX1Asyntaxin 1A | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SUZ12SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunit | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TBL2transducin beta like 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ACANaggrecan | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| AFF2ALF transcription elongation factor 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| C1Rcomplement C1r | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| C1Scomplement C1s | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CDC73cell division cycle 73 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
További 64 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| EIF4A3eukaryotic translation initiation factor 4A3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| GPC4glypican 4 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IQSEC2IQ motif and Sec7 domain ArfGEF 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MATR3matrin 3 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MYH14myosin heavy chain 14 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PAX8paired box 8 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TLK2tousled like kinase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TRHRthyrotropin releasing hormone receptor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DDRGK1DDRGK domain containing 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| FBN1fibrillin 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| GPC3glypican 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ITGA7integrin subunit alpha 7 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MFN2mitofusin 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MID1midline 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MYL2myosin light chain 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NFE2L2NFE2 like bZIP transcription factor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PPP3CAprotein phosphatase 3 catalytic subunit alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SELENONselenoprotein N | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SERPING1serpin family G member 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPARTspartin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TPM2tropomyosin 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TPM3tropomyosin 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KRT16keratin 16 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| KRT17keratin 17 | Ritkán (1–4%) | 2 betegségben |
| KRT6Akeratin 6A | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| KRT6Bkeratin 6B | Ritkán (1–4%) | 2 betegségben |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| AGAaspartylglucosaminidase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| EDAectodysplasin A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FLNAfilamin A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| IDSiduronate 2-sulfatase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| LEMD3LEM domain containing 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC19A2solute carrier family 19 member 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| THRAthyroid hormone receptor alpha | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt