AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Cecha
Hoarse voice
Hoarseness refers to a change in the pitch or quality of the voice, with the voice sounding weak, very breathy, scratchy, or husky.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Hoarseness, Husky voice
- Układ organizmu
- Abnormality of the voice
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hoarse-voice.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameHoarse voiceHP:0001609
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Odczytaj geny powiązane z Hoarse voice oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test104 genów powiązanych z Hoarse voice
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Hoarse voice. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| APOA1apolipoprotein A1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Zawsze | W 3 chorobach |
| CD40LGCD40 ligand | Zawsze | W 1 chorobie |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| KRT14keratin 14 | Zawsze | W 2 chorobach |
| KRT5keratin 5 | Zawsze | W 2 chorobach |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Zawsze | W 2 chorobach |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SMSspermine synthase | Zawsze | W 1 chorobie |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ELNelastin | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| METTL27methyltransferase like 27 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| STX1Asyntaxin 1A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SUZ12SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunit | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TBL2transducin beta like 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ACANaggrecan | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| AFF2ALF transcription elongation factor 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| C1Rcomplement C1r | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| C1Scomplement C1s | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CDC73cell division cycle 73 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 64 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| EIF4A3eukaryotic translation initiation factor 4A3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| GPC4glypican 4 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IQSEC2IQ motif and Sec7 domain ArfGEF 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MATR3matrin 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYH14myosin heavy chain 14 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PAX8paired box 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TLK2tousled like kinase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRHRthyrotropin releasing hormone receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DDRGK1DDRGK domain containing 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| FBN1fibrillin 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| GPC3glypican 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ITGA7integrin subunit alpha 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MFN2mitofusin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MID1midline 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYL2myosin light chain 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NFE2L2NFE2 like bZIP transcription factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PPP3CAprotein phosphatase 3 catalytic subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SELENONselenoprotein N | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SERPING1serpin family G member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPARTspartin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TPM2tropomyosin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TPM3tropomyosin 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KRT16keratin 16 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| KRT17keratin 17 | Rzadko (1–4%) | W 2 chorobach |
| KRT6Akeratin 6A | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| KRT6Bkeratin 6B | Rzadko (1–4%) | W 2 chorobach |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| AGAaspartylglucosaminidase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EDAectodysplasin A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FLNAfilamin A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IDSiduronate 2-sulfatase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LEMD3LEM domain containing 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC19A2solute carrier family 19 member 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| THRAthyroid hormone receptor alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni