Read the genes linked to Hoarse cry, and the rest of your genome, with one test.
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Obtener mi Genome Test21 genes asociados a Hoarse cry
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Hoarse cry. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Siempre | En 1 afección |
| KRT14keratin 14 | Siempre | En 1 afección |
| KRT5keratin 5 | Siempre | En 1 afección |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Siempre | En 2 afecciones |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Siempre | En 1 afección |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| FOXE1forkhead box E1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PAX8paired box 8 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DUOX2dual oxidase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MEG3maternally expressed 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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