AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Trăsătură
Tetraparesis
Weakness of all four limbs.
Rezumat
- Denumit și
- Quadriparesis
- Sistem corporal
- Abnormality of the nervous system
AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/tetraparesis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameTetraparesisHP:0002273
AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Citiți genele legate de Tetraparesis și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu56 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary Episodic AtaxiasReads 3 of these genesCACNA1ASCN2ASLC1A3About this report →
- Frontotemporal DementiaReads 5 of these genesVCPCHCHD10SQSTM1TBK1C9orf72About this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 7 of these genesVCPCHCHD10FUSSQSTM1TARDBPTBK1About this report →
- Familial Hemiplegic MigraineReads 2 of these genesATP1A2CACNA1AAbout this report →
Show 52 more reports
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 21 of these genesDNM1LVCPADARAGTPBP1ATP1A3CACNA1AAbout this report →
- Familial Paget Disease of BoneReads 2 of these genesSQSTM1TNFRSF11AAbout this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis Susceptibility 24 (NEK1)Reads 1 of these genesNEK1About this report →
- ATP1A2-Related Fetal Akinesia with PolymicrogyriaReads 1 of these genesATP1A2About this report →
- Cenani-Lenz Syndactyly SyndromeReads 1 of these genesLRP4About this report →
- COL4A1-Related DisorderReads 1 of these genesCOL4A1About this report →
- Dyschromatosis Symmetrica HereditariaReads 1 of these genesADARAbout this report →
- Jaberi-Elahi SyndromeReads 1 of these genesGTPBP2About this report →
- Krabbe DiseaseReads 1 of these genesGALCAbout this report →
- Primary Microcephaly 26 (LMNB1)Reads 1 of these genesLMNB1About this report →
- Purine Nucleoside Phosphorylase DeficiencyReads 1 of these genesPNPAbout this report →
- UNC13A-Related Neurodevelopmental DisordersReads 1 of these genesUNC13AAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 11 of these genesTMEM63BNEXMIFATP1A2ATP1A3CACNA1ARHOBTB2About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 11 of these genesAIFM1VCPCHCHD10MT-ATP6PDHXPOLGAbout this report →
- Aicardi-Goutieres SyndromeReads 2 of these genesADARIFIH1About this report →
- Encephalopathy due to Mitochondrial and Peroxisomal Fission DefectReads 1 of these genesDNM1LAbout this report →
- Leigh SyndromeReads 5 of these genesAIFM1MT-ATP6PDHXSLC19A3NDUFS3About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 5 of these genesADARPOLR3KIFIH1LMNB1GALCAbout this report →
- Hereditary Optic NeuropathyReads 2 of these genesDNM1LATP1A3About this report →
- OsteopetrosisReads 2 of these genesCA2TNFRSF11AAbout this report →
- Adult-Onset Leukodystrophies (CSF1R, LMNB1, Nasu-Hakola)Reads 1 of these genesLMNB1About this report →
- Thiamine Transporter and Metabolism DisordersReads 1 of these genesSLC19A3About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 4 of these genesAIFM1VCPBSCL2HINT1About this report →
- Periventricular Nodular HeterotopiaReads 1 of these genesARFGEF2About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 2 of these genesCHCHD10BSCL2About this report →
- Basal Ganglia CalcificationReads 1 of these genesNAA60About this report →
- Hepatic Porphyria DisordersReads 1 of these genesPPOXAbout this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 2 of these genesADARIFIH1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 4 of these genesAIFM1CARS2POLGNDUFS3About this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 2 of these genesATP1A3CACNA1AAbout this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 2 of these genesATP1A3SLC2A1About this report →
- Complex Neurodevelopmental Disorder With Motor FeaturesReads 1 of these genesCACNA1AAbout this report →
- PorphyriaReads 1 of these genesPPOXAbout this report →
- Pyruvate Dehydrogenase & Pyruvate Carboxylase DeficiencyReads 1 of these genesPDHXAbout this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesBSCL2About this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesIFIH1About this report →
- Complex Cortical Dysplasia and Frontoparietal PolymicrogyriaReads 1 of these genesTUBB2BAbout this report →
- Glycogen Storage DiseaseReads 1 of these genesGBE1About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 2 of these genesBSCL2UCHL1About this report →
- Distal MyopathiesReads 1 of these genesVCPAbout this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 1 of these genesBSCL2About this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 1 of these genesAIFM1About this report →
- Leber Congenital Amaurosis & RPE65-Related RetinopathyReads 1 of these genesNMNAT1About this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 1 of these genesPOLR3KAbout this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 1 of these genesLRP4About this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesBSCL2About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesIFIH1About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesGJA1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 2 of these genesADARIFIH1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesNEXMIFSCN2AAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesGALCAbout this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesAIFM1About this report →
Citiți genele legate de Tetraparesis și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu64 de gene asociate cu Tetraparesis
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Tetraparesis. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CARS2cysteinyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| COL4A2collagen type IV alpha 2 chain | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DNM1Ldynamin 1L | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| GTPBP1GTP binding protein 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| LSM7LSM7 homolog, U6 small nuclear RNA and mRNA degradation associated | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PTPMT1protein tyrosine phosphatase mitochondrial 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SLC25A10solute carrier family 25 member 10 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| VCPvalosin containing protein | Întotdeauna | În 3 de afecțiuni |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| AGTPBP1ATP/GTP binding carboxypeptidase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FUSFUS RNA binding protein | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NAXENAD(P)HX epimerase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NMNAT1nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NUP54nucleoporin 54 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NUP62nucleoporin 62 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PDHXpyruvate dehydrogenase complex component X | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| POLR3KRNA polymerase III subunit K | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SLC1A2solute carrier family 1 member 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SQSTM1sequestosome 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 24 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| TBK1TANK binding kinase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TUBB2Btubulin beta 2B class IIb | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| GAD1glutamate decarboxylase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HINT1histidine triad nucleotide binding protein 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LMNB1lamin B1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SARDHsarcosine dehydrogenase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| UGP2UDP-glucose pyrophosphorylase 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CA2carbonic anhydrase 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| GALCgalactosylceramidase | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| ARFGEF2ARF guanine nucleotide exchange factor 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunit | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| LIMS2LIM zinc finger domain containing 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| NDUFS3NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.19-9814e911.
AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
De la 449 $
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
