Rasgo
Tetraparesis
Weakness of all four limbs.
Resumen
- También conocido como
- Quadriparesis
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
Read the genes linked to Tetraparesis, and the rest of your genome, with one test.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
Obtener mi Genome Test64 genes asociados a Tetraparesis
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Tetraparesis. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Siempre | En 1 afección |
| CARS2cysteinyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Siempre | En 2 afecciones |
| COL4A2collagen type IV alpha 2 chain | Siempre | En 1 afección |
| DNM1Ldynamin 1L | Siempre | En 1 afección |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | Siempre | En 1 afección |
| GTPBP1GTP binding protein 1 | Siempre | En 1 afección |
| LSM7LSM7 homolog, U6 small nuclear RNA and mRNA degradation associated | Siempre | En 1 afección |
| PTPMT1protein tyrosine phosphatase mitochondrial 1 | Siempre | En 1 afección |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Siempre | En 1 afección |
| SLC25A10solute carrier family 25 member 10 | Siempre | En 1 afección |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Siempre | En 1 afección |
| VCPvalosin containing protein | Siempre | En 3 afecciones |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AGTPBP1ATP/GTP binding carboxypeptidase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FUSFUS RNA binding protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NAXENAD(P)HX epimerase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NMNAT1nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NUP54nucleoporin 54 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NUP62nucleoporin 62 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PDHXpyruvate dehydrogenase complex component X | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| POLR3KRNA polymerase III subunit K | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SLC1A2solute carrier family 1 member 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SQSTM1sequestosome 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
Mostrar 24 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| TBK1TANK binding kinase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TUBB2Btubulin beta 2B class IIb | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| GAD1glutamate decarboxylase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HINT1histidine triad nucleotide binding protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LMNB1lamin B1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SARDHsarcosine dehydrogenase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| UGP2UDP-glucose pyrophosphorylase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CA2carbonic anhydrase 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| GALCgalactosylceramidase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ARFGEF2ARF guanine nucleotide exchange factor 2 | No registrado | En 1 afección |
| C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunit | No registrado | En 1 afección |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | No registrado | En 1 afección |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | No registrado | En 1 afección |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | No registrado | En 1 afección |
| LIMS2LIM zinc finger domain containing 2 | No registrado | En 1 afección |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | No registrado | En 1 afección |
| NDUFS3NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S3 | No registrado | En 1 afección |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | No registrado | En 1 afección |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | No registrado | En 1 afección |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
Una prueba. Respuestas para toda la vida.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas