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Tratto
Tetraparesis
Weakness of all four limbs.
Riepilogo
- Detto anche
- Quadriparesis
- Sistema corporeo
- Abnormality of the nervous system
TetraparesisHP:0002273
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Read the genes linked to Tetraparesis, and the rest of your genome, with one test.
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Ottieni il mio Genome Test64 geni collegati a Tetraparesis
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Tetraparesis. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Sempre | In 1 condizione |
| CARS2cysteinyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Sempre | In 2 condizioni |
| COL4A2collagen type IV alpha 2 chain | Sempre | In 1 condizione |
| DNM1Ldynamin 1L | Sempre | In 1 condizione |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | Sempre | In 1 condizione |
| GTPBP1GTP binding protein 1 | Sempre | In 1 condizione |
| LSM7LSM7 homolog, U6 small nuclear RNA and mRNA degradation associated | Sempre | In 1 condizione |
| PTPMT1protein tyrosine phosphatase mitochondrial 1 | Sempre | In 1 condizione |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Sempre | In 1 condizione |
| SLC25A10solute carrier family 25 member 10 | Sempre | In 1 condizione |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Sempre | In 1 condizione |
| VCPvalosin containing protein | Sempre | In 3 condizioni |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| AGTPBP1ATP/GTP binding carboxypeptidase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FUSFUS RNA binding protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NAXENAD(P)HX epimerase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NMNAT1nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NUP54nucleoporin 54 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NUP62nucleoporin 62 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PDHXpyruvate dehydrogenase complex component X | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| POLR3KRNA polymerase III subunit K | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SLC1A2solute carrier family 1 member 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SQSTM1sequestosome 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
Mostra altri 24 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| TBK1TANK binding kinase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TUBB2Btubulin beta 2B class IIb | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| GAD1glutamate decarboxylase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HINT1histidine triad nucleotide binding protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LMNB1lamin B1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SARDHsarcosine dehydrogenase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| UGP2UDP-glucose pyrophosphorylase 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CA2carbonic anhydrase 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| GALCgalactosylceramidase | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| ARFGEF2ARF guanine nucleotide exchange factor 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunit | Non registrato | In 1 condizione |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Non registrato | In 1 condizione |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| LIMS2LIM zinc finger domain containing 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Non registrato | In 1 condizione |
| NDUFS3NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S3 | Non registrato | In 1 condizione |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Non registrato | In 1 condizione |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Non registrato | In 1 condizione |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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