AtlasHvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Træk
Tetraparesis
Weakness of all four limbs.
Resumé
- Også kaldet
- Quadriparesis
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
AtlasHvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Denne side som data
Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/tetraparesis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameTetraparesisHP:0002273
AtlasHvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Læs de gener, der er knyttet til Tetraparesis, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test64 gener knyttet til Tetraparesis
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Tetraparesis ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Altid | I 1 tilstand |
| CARS2cysteinyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Altid | I 2 tilstande |
| COL4A2collagen type IV alpha 2 chain | Altid | I 1 tilstand |
| DNM1Ldynamin 1L | Altid | I 1 tilstand |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | Altid | I 1 tilstand |
| GTPBP1GTP binding protein 1 | Altid | I 1 tilstand |
| LSM7LSM7 homolog, U6 small nuclear RNA and mRNA degradation associated | Altid | I 1 tilstand |
| PTPMT1protein tyrosine phosphatase mitochondrial 1 | Altid | I 1 tilstand |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Altid | I 1 tilstand |
| SLC25A10solute carrier family 25 member 10 | Altid | I 1 tilstand |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Altid | I 1 tilstand |
| VCPvalosin containing protein | Altid | I 3 tilstande |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AGTPBP1ATP/GTP binding carboxypeptidase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FUSFUS RNA binding protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NAXENAD(P)HX epimerase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NMNAT1nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NUP54nucleoporin 54 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NUP62nucleoporin 62 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PDHXpyruvate dehydrogenase complex component X | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POLR3KRNA polymerase III subunit K | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SLC1A2solute carrier family 1 member 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SQSTM1sequestosome 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 24 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| TBK1TANK binding kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TUBB2Btubulin beta 2B class IIb | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| GAD1glutamate decarboxylase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HINT1histidine triad nucleotide binding protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMNB1lamin B1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SARDHsarcosine dehydrogenase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UGP2UDP-glucose pyrophosphorylase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CA2carbonic anhydrase 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| GALCgalactosylceramidase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ARFGEF2ARF guanine nucleotide exchange factor 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunit | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| LIMS2LIM zinc finger domain containing 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NDUFS3NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.
AtlasHvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger