AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Znak
Tetraparesis
Weakness of all four limbs.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Quadriparesis
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous system
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/tetraparesis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameTetraparesisHP:0002273
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Přečtěte si geny spojené s Tetraparesis i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test56 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary Episodic AtaxiasReads 3 of these genesCACNA1ASCN2ASLC1A3About this report →
- Frontotemporal DementiaReads 5 of these genesVCPCHCHD10SQSTM1TBK1C9orf72About this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 7 of these genesVCPCHCHD10FUSSQSTM1TARDBPTBK1About this report →
- Familial Hemiplegic MigraineReads 2 of these genesATP1A2CACNA1AAbout this report →
Show 52 more reports
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 21 of these genesDNM1LVCPADARAGTPBP1ATP1A3CACNA1AAbout this report →
- Familial Paget Disease of BoneReads 2 of these genesSQSTM1TNFRSF11AAbout this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis Susceptibility 24 (NEK1)Reads 1 of these genesNEK1About this report →
- ATP1A2-Related Fetal Akinesia with PolymicrogyriaReads 1 of these genesATP1A2About this report →
- Cenani-Lenz Syndactyly SyndromeReads 1 of these genesLRP4About this report →
- COL4A1-Related DisorderReads 1 of these genesCOL4A1About this report →
- Dyschromatosis Symmetrica HereditariaReads 1 of these genesADARAbout this report →
- Jaberi-Elahi SyndromeReads 1 of these genesGTPBP2About this report →
- Krabbe DiseaseReads 1 of these genesGALCAbout this report →
- Primary Microcephaly 26 (LMNB1)Reads 1 of these genesLMNB1About this report →
- Purine Nucleoside Phosphorylase DeficiencyReads 1 of these genesPNPAbout this report →
- UNC13A-Related Neurodevelopmental DisordersReads 1 of these genesUNC13AAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 11 of these genesTMEM63BNEXMIFATP1A2ATP1A3CACNA1ARHOBTB2About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 11 of these genesAIFM1VCPCHCHD10MT-ATP6PDHXPOLGAbout this report →
- Aicardi-Goutieres SyndromeReads 2 of these genesADARIFIH1About this report →
- Encephalopathy due to Mitochondrial and Peroxisomal Fission DefectReads 1 of these genesDNM1LAbout this report →
- Leigh SyndromeReads 5 of these genesAIFM1MT-ATP6PDHXSLC19A3NDUFS3About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 5 of these genesADARPOLR3KIFIH1LMNB1GALCAbout this report →
- Hereditary Optic NeuropathyReads 2 of these genesDNM1LATP1A3About this report →
- OsteopetrosisReads 2 of these genesCA2TNFRSF11AAbout this report →
- Adult-Onset Leukodystrophies (CSF1R, LMNB1, Nasu-Hakola)Reads 1 of these genesLMNB1About this report →
- Thiamine Transporter and Metabolism DisordersReads 1 of these genesSLC19A3About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 4 of these genesAIFM1VCPBSCL2HINT1About this report →
- Periventricular Nodular HeterotopiaReads 1 of these genesARFGEF2About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 2 of these genesCHCHD10BSCL2About this report →
- Basal Ganglia CalcificationReads 1 of these genesNAA60About this report →
- Hepatic Porphyria DisordersReads 1 of these genesPPOXAbout this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 2 of these genesADARIFIH1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 4 of these genesAIFM1CARS2POLGNDUFS3About this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 2 of these genesATP1A3CACNA1AAbout this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 2 of these genesATP1A3SLC2A1About this report →
- Complex Neurodevelopmental Disorder With Motor FeaturesReads 1 of these genesCACNA1AAbout this report →
- PorphyriaReads 1 of these genesPPOXAbout this report →
- Pyruvate Dehydrogenase & Pyruvate Carboxylase DeficiencyReads 1 of these genesPDHXAbout this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesBSCL2About this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesIFIH1About this report →
- Complex Cortical Dysplasia and Frontoparietal PolymicrogyriaReads 1 of these genesTUBB2BAbout this report →
- Glycogen Storage DiseaseReads 1 of these genesGBE1About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 2 of these genesBSCL2UCHL1About this report →
- Distal MyopathiesReads 1 of these genesVCPAbout this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 1 of these genesBSCL2About this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 1 of these genesAIFM1About this report →
- Leber Congenital Amaurosis & RPE65-Related RetinopathyReads 1 of these genesNMNAT1About this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 1 of these genesPOLR3KAbout this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 1 of these genesLRP4About this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesBSCL2About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesIFIH1About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesGJA1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 2 of these genesADARIFIH1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesNEXMIFSCN2AAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesGALCAbout this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesAIFM1About this report →
Přečtěte si geny spojené s Tetraparesis i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test64 genů spojených s Tetraparesis
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Tetraparesis vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CARS2cysteinyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Vždy | U 2 onemocnění |
| COL4A2collagen type IV alpha 2 chain | Vždy | U 1 onemocnění |
| DNM1Ldynamin 1L | Vždy | U 1 onemocnění |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GTPBP1GTP binding protein 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LSM7LSM7 homolog, U6 small nuclear RNA and mRNA degradation associated | Vždy | U 1 onemocnění |
| PTPMT1protein tyrosine phosphatase mitochondrial 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC25A10solute carrier family 25 member 10 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Vždy | U 1 onemocnění |
| VCPvalosin containing protein | Vždy | U 3 onemocnění |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AGTPBP1ATP/GTP binding carboxypeptidase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FUSFUS RNA binding protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NAXENAD(P)HX epimerase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NMNAT1nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NUP54nucleoporin 54 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NUP62nucleoporin 62 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PDHXpyruvate dehydrogenase complex component X | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| POLR3KRNA polymerase III subunit K | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SLC1A2solute carrier family 1 member 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SQSTM1sequestosome 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 24 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| TBK1TANK binding kinase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TUBB2Btubulin beta 2B class IIb | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| GAD1glutamate decarboxylase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HINT1histidine triad nucleotide binding protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LMNB1lamin B1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SARDHsarcosine dehydrogenase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UGP2UDP-glucose pyrophosphorylase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CA2carbonic anhydrase 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GALCgalactosylceramidase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ARFGEF2ARF guanine nucleotide exchange factor 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunit | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| LIMS2LIM zinc finger domain containing 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NDUFS3NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.19-9814e911.
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Od 449 $
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
