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Trait
Decreased ability to sweat
Nom clinique : Hypohidrosis
Abnormally diminished capacity to sweat.
Résumé
- Aussi appelé
- Decreased sweating, Sweating, decreased, Impaired sweating, Inadequate sweating, Oligohidrosis
- Système corporel
- Abnormality of the integument
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page$trait$nameDecreased ability to sweatHP:0000966
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Obtenir mon Genome Test82 gènes associés à Decreased ability to sweat
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Decreased ability to sweat est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| CERS3ceramide synthase 3 | Toujours | Dans 2 affections |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Toujours | Dans 3 affections |
| CST6cystatin E/M | Toujours | Dans 1 affection |
| EDAectodysplasin A | Toujours | Dans 2 affections |
| EDARectodysplasin A receptor | Toujours | Dans 4 affections |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Toujours | Dans 5 affections |
| FAM111BFAM111 trypsin like peptidase B | Toujours | Dans 1 affection |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Toujours | Dans 2 affections |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Toujours | Dans 2 affections |
| KDF1keratinocyte differentiation factor 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Toujours | Dans 1 affection |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 4 affections |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CLCF1cardiotrophin like cytokine factor 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| EDA2Rectodysplasin A2 receptor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FLGfilaggrin | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| GLAgalactosidase alpha | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| LIPNlipase family member N | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| STSsteroid sulfatase | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| TGM1transglutaminase 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| TRAF6TNF receptor associated factor 6 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TSPEARthrombospondin type laminin G domain and EAR repeats | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ARXaristaless related homeobox | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CSTBcystatin B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
Afficher 42 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KRT14keratin 14 | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| MADDMAP kinase activating death domain | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| PKP1plakophilin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PRDM12PR/SET domain 12 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ROGDIrogdi atypical leucine zipper | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC13A5solute carrier family 13 member 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| TRIP4thyroid hormone receptor interactor 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| WNT10AWnt family member 10A | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| ADAT3adenosine deaminase tRNA specific 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ALX4ALX homeobox 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GHRgrowth hormone receptor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HESX1HESX homeobox 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SOX2SRY-box transcription factor 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TP63tumor protein p63 | Parfois (5–29 %) | Dans 4 affections |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | Non signalé | Dans 1 affection |
| CLDN10claudin 10 | Non signalé | Dans 1 affection |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Non signalé | Dans 1 affection |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Non signalé | Dans 1 affection |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Non signalé | Dans 1 affection |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Non signalé | Dans 1 affection |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ZFHX2zinc finger homeobox 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.17-8666dff2.
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