Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Egenskap
Decreased ability to sweat
Kliniskt namn: Hypohidrosis
Abnormally diminished capacity to sweat.
Sammanfattning
- Även kallad
- Decreased sweating, Sweating, decreased, Impaired sweating, Inadequate sweating, Oligohidrosis
- Kroppssystem
- Abnormality of the integument
Decreased ability to sweatHP:0000966
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Read the genes linked to Decreased ability to sweat, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test82 gener kopplade till Decreased ability to sweat
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Decreased ability to sweat förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CERS3ceramide synthase 3 | Alltid | I 2 tillstånd |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Alltid | I 3 tillstånd |
| CST6cystatin E/M | Alltid | I 1 tillstånd |
| EDAectodysplasin A | Alltid | I 2 tillstånd |
| EDARectodysplasin A receptor | Alltid | I 4 tillstånd |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Alltid | I 5 tillstånd |
| FAM111BFAM111 trypsin like peptidase B | Alltid | I 1 tillstånd |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Alltid | I 2 tillstånd |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Alltid | I 2 tillstånd |
| KDF1keratinocyte differentiation factor 1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 4 tillstånd |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CLCF1cardiotrophin like cytokine factor 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| EDA2Rectodysplasin A2 receptor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FLGfilaggrin | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GLAgalactosidase alpha | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| LIPNlipase family member N | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| STSsteroid sulfatase | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| TGM1transglutaminase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| TRAF6TNF receptor associated factor 6 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TSPEARthrombospondin type laminin G domain and EAR repeats | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ARXaristaless related homeobox | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CSTBcystatin B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
Visa 42 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KRT14keratin 14 | Ofta (30–79 %) | I 3 tillstånd |
| MADDMAP kinase activating death domain | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| PKP1plakophilin 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PRDM12PR/SET domain 12 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ROGDIrogdi atypical leucine zipper | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC13A5solute carrier family 13 member 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| TRIP4thyroid hormone receptor interactor 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| WNT10AWnt family member 10A | Ofta (30–79 %) | I 3 tillstånd |
| ADAT3adenosine deaminase tRNA specific 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ALX4ALX homeobox 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GHRgrowth hormone receptor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HESX1HESX homeobox 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SOX2SRY-box transcription factor 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TP63tumor protein p63 | Ibland (5–29 %) | I 4 tillstånd |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CLDN10claudin 10 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ZFHX2zinc finger homeobox 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor