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Rasgo
Decreased ability to sweat
Nombre clínico: Hypohidrosis
Abnormally diminished capacity to sweat.
Resumen
- También conocido como
- Decreased sweating, Sweating, decreased, Impaired sweating, Inadequate sweating, Oligohidrosis
- Sistema corporal
- Abnormality of the integument
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Obtener mi Genome Test82 genes asociados a Decreased ability to sweat
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Decreased ability to sweat. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CERS3ceramide synthase 3 | Siempre | En 2 afecciones |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Siempre | En 3 afecciones |
| CST6cystatin E/M | Siempre | En 1 afección |
| EDAectodysplasin A | Siempre | En 2 afecciones |
| EDARectodysplasin A receptor | Siempre | En 4 afecciones |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Siempre | En 5 afecciones |
| FAM111BFAM111 trypsin like peptidase B | Siempre | En 1 afección |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Siempre | En 2 afecciones |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Siempre | En 2 afecciones |
| KDF1keratinocyte differentiation factor 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Siempre | En 1 afección |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 4 afecciones |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CLCF1cardiotrophin like cytokine factor 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| EDA2Rectodysplasin A2 receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FLGfilaggrin | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GLAgalactosidase alpha | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| LIPNlipase family member N | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| STSsteroid sulfatase | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| TGM1transglutaminase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| TRAF6TNF receptor associated factor 6 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TSPEARthrombospondin type laminin G domain and EAR repeats | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ARXaristaless related homeobox | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CSTBcystatin B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
Mostrar 42 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KRT14keratin 14 | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| MADDMAP kinase activating death domain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PKP1plakophilin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRDM12PR/SET domain 12 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ROGDIrogdi atypical leucine zipper | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC13A5solute carrier family 13 member 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| TRIP4thyroid hormone receptor interactor 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| WNT10AWnt family member 10A | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| ADAT3adenosine deaminase tRNA specific 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALX4ALX homeobox 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GHRgrowth hormone receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GJB6gap junction protein beta 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HESX1HESX homeobox 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SOX2SRY-box transcription factor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TP63tumor protein p63 | A veces (5–29 %) | En 4 afecciones |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | No registrado | En 1 afección |
| CLDN10claudin 10 | No registrado | En 1 afección |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | No registrado | En 1 afección |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | No registrado | En 1 afección |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | No registrado | En 1 afección |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | No registrado | En 1 afección |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | No registrado | En 1 afección |
| ZFHX2zinc finger homeobox 2 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.
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