Kenmerk
Decreased ability to sweat
Klinische naam: Hypohidrosis
Abnormally diminished capacity to sweat.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Decreased sweating, Sweating, decreased, Impaired sweating, Inadequate sweating, Oligohidrosis
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the integument
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Decreased ability to sweat, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen82 genen gekoppeld aan Decreased ability to sweat
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Decreased ability to sweat voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| CERS3ceramide synthase 3 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Altijd | In 3 aandoeningen |
| CST6cystatin E/M | Altijd | In 1 aandoening |
| EDAectodysplasin A | Altijd | In 2 aandoeningen |
| EDARectodysplasin A receptor | Altijd | In 4 aandoeningen |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Altijd | In 5 aandoeningen |
| FAM111BFAM111 trypsin like peptidase B | Altijd | In 1 aandoening |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Altijd | In 2 aandoeningen |
| KDF1keratinocyte differentiation factor 1 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Altijd | In 1 aandoening |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Heel vaak (80–99%) | In 3 aandoeningen |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Heel vaak (80–99%) | In 4 aandoeningen |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CLCF1cardiotrophin like cytokine factor 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| EDA2Rectodysplasin A2 receptor | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| FLGfilaggrin | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| GLAgalactosidase alpha | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| LIPNlipase family member N | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Heel vaak (80–99%) | In 3 aandoeningen |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| STSsteroid sulfatase | Heel vaak (80–99%) | In 3 aandoeningen |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| TGM1transglutaminase 1 | Heel vaak (80–99%) | In 3 aandoeningen |
| TRAF6TNF receptor associated factor 6 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TSPEARthrombospondin type laminin G domain and EAR repeats | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ARXaristaless related homeobox | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CSTBcystatin B | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
Toon nog 42 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KRT14keratin 14 | Vaak (30–79%) | In 3 aandoeningen |
| MADDMAP kinase activating death domain | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| PKP1plakophilin 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PRDM12PR/SET domain 12 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ROGDIrogdi atypical leucine zipper | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SLC13A5solute carrier family 13 member 5 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| TRIP4thyroid hormone receptor interactor 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| WNT10AWnt family member 10A | Vaak (30–79%) | In 3 aandoeningen |
| ADAT3adenosine deaminase tRNA specific 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ALX4ALX homeobox 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GHRgrowth hormone receptor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HESX1HESX homeobox 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SOX2SRY-box transcription factor 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TP63tumor protein p63 | Soms (5–29%) | In 4 aandoeningen |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CLDN10claudin 10 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ZFHX2zinc finger homeobox 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken