Znak
Decreased ability to sweat
Klinický název: Hypohidrosis
Abnormally diminished capacity to sweat.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Decreased sweating, Sweating, decreased, Impaired sweating, Inadequate sweating, Oligohidrosis
- Tělesný systém
- Abnormality of the integument
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Decreased ability to sweat, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test82 genů spojených s Decreased ability to sweat
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Decreased ability to sweat vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CERS3ceramide synthase 3 | Vždy | U 2 onemocnění |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Vždy | U 3 onemocnění |
| CST6cystatin E/M | Vždy | U 1 onemocnění |
| EDAectodysplasin A | Vždy | U 2 onemocnění |
| EDARectodysplasin A receptor | Vždy | U 4 onemocnění |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Vždy | U 5 onemocnění |
| FAM111BFAM111 trypsin like peptidase B | Vždy | U 1 onemocnění |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Vždy | U 2 onemocnění |
| KDF1keratinocyte differentiation factor 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Velmi často (80–99 %) | U 4 onemocnění |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CLCF1cardiotrophin like cytokine factor 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| EDA2Rectodysplasin A2 receptor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FLGfilaggrin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GLAgalactosidase alpha | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LIPNlipase family member N | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| STSsteroid sulfatase | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| TGM1transglutaminase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| TRAF6TNF receptor associated factor 6 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TSPEARthrombospondin type laminin G domain and EAR repeats | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ARXaristaless related homeobox | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CSTBcystatin B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 42 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KRT14keratin 14 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| MADDMAP kinase activating death domain | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PKP1plakophilin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRDM12PR/SET domain 12 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ROGDIrogdi atypical leucine zipper | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC13A5solute carrier family 13 member 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TRIP4thyroid hormone receptor interactor 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| WNT10AWnt family member 10A | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| ADAT3adenosine deaminase tRNA specific 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ALX4ALX homeobox 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GHRgrowth hormone receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HESX1HESX homeobox 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SOX2SRY-box transcription factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TP63tumor protein p63 | Někdy (5–29 %) | U 4 onemocnění |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CLDN10claudin 10 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ZFHX2zinc finger homeobox 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů