Özellik
Decreased ability to sweat
Klinik adı: Hypohidrosis
Abnormally diminished capacity to sweat.
Özet
- Diğer adları
- Decreased sweating, Sweating, decreased, Impaired sweating, Inadequate sweating, Oligohidrosis
- Vücut sistemi
- Abnormality of the integument
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Decreased ability to sweat, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alDecreased ability to sweat ile ilişkili 82 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Decreased ability to sweat özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| CERS3ceramide synthase 3 | Her zaman | 2 durumda |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Her zaman | 3 durumda |
| CST6cystatin E/M | Her zaman | 1 durumda |
| EDAectodysplasin A | Her zaman | 2 durumda |
| EDARectodysplasin A receptor | Her zaman | 4 durumda |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Her zaman | 5 durumda |
| FAM111BFAM111 trypsin like peptidase B | Her zaman | 1 durumda |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Her zaman | 2 durumda |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Her zaman | 2 durumda |
| KDF1keratinocyte differentiation factor 1 | Her zaman | 2 durumda |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Her zaman | 1 durumda |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Çok sık (%80–99) | 3 durumda |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Çok sık (%80–99) | 4 durumda |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CLCF1cardiotrophin like cytokine factor 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| EDA2Rectodysplasin A2 receptor | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| FLGfilaggrin | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| GLAgalactosidase alpha | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| LIPNlipase family member N | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Çok sık (%80–99) | 3 durumda |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| STSsteroid sulfatase | Çok sık (%80–99) | 3 durumda |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| TGM1transglutaminase 1 | Çok sık (%80–99) | 3 durumda |
| TRAF6TNF receptor associated factor 6 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TSPEARthrombospondin type laminin G domain and EAR repeats | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ARXaristaless related homeobox | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CSTBcystatin B | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Sık (%30–79) | 1 durumda |
42 gen daha göster
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| KRT14keratin 14 | Sık (%30–79) | 3 durumda |
| MADDMAP kinase activating death domain | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| PKP1plakophilin 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PRDM12PR/SET domain 12 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ROGDIrogdi atypical leucine zipper | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SLC13A5solute carrier family 13 member 5 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| TRIP4thyroid hormone receptor interactor 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| WNT10AWnt family member 10A | Sık (%30–79) | 3 durumda |
| ADAT3adenosine deaminase tRNA specific 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ALX4ALX homeobox 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GHRgrowth hormone receptor | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HESX1HESX homeobox 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SOX2SRY-box transcription factor 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TP63tumor protein p63 | Bazen (%5–29) | 4 durumda |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| CLDN10claudin 10 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ZFHX2zinc finger homeobox 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde