AtlasQuem ajudamosA nossa ciênciaProdutosResultados
Iniciar sessãoPerguntarSequencie o seu genoma↗
Característica
Decreased ability to sweat
Nome clínico: Hypohidrosis
Abnormally diminished capacity to sweat.
Resumo
- Também conhecida como
- Decreased sweating, Sweating, decreased, Impaired sweating, Inadequate sweating, Oligohidrosis
- Sistema do corpo
- Abnormality of the integument
AtlasQuem ajudamosA nossa ciênciaProdutosResultados
Iniciar sessãoPerguntarSequencie o seu genoma↗
Esta página como dados
Acrescente .json ao endereço da página, ou peça application/json, para a ler como JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hypohidrosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameDecreased ability to sweatHP:0000966
AtlasQuem ajudamosA nossa ciênciaProdutosResultados
Iniciar sessãoPerguntarSequencie o seu genoma↗
Leia os genes ligados a Decreased ability to sweat, e o resto do seu genoma, com um só teste.
A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas
Obter o meu Genome Test82 genes associados a Decreased ability to sweat
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Decreased ability to sweat. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| CERS3ceramide synthase 3 | Sempre | Em 2 doenças |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Sempre | Em 3 doenças |
| CST6cystatin E/M | Sempre | Em 1 doença |
| EDAectodysplasin A | Sempre | Em 2 doenças |
| EDARectodysplasin A receptor | Sempre | Em 4 doenças |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Sempre | Em 5 doenças |
| FAM111BFAM111 trypsin like peptidase B | Sempre | Em 1 doença |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Sempre | Em 2 doenças |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Sempre | Em 2 doenças |
| KDF1keratinocyte differentiation factor 1 | Sempre | Em 2 doenças |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Sempre | Em 1 doença |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Muito frequente (80–99%) | Em 3 doenças |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Muito frequente (80–99%) | Em 4 doenças |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CLCF1cardiotrophin like cytokine factor 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| EDA2Rectodysplasin A2 receptor | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| FLGfilaggrin | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| GLAgalactosidase alpha | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| LIPNlipase family member N | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Muito frequente (80–99%) | Em 3 doenças |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| STSsteroid sulfatase | Muito frequente (80–99%) | Em 3 doenças |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| TGM1transglutaminase 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 3 doenças |
| TRAF6TNF receptor associated factor 6 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TSPEARthrombospondin type laminin G domain and EAR repeats | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ARXaristaless related homeobox | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CSTBcystatin B | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
Mostrar mais 42 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KRT14keratin 14 | Frequente (30–79%) | Em 3 doenças |
| MADDMAP kinase activating death domain | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| PKP1plakophilin 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PRDM12PR/SET domain 12 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ROGDIrogdi atypical leucine zipper | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SLC13A5solute carrier family 13 member 5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| TRIP4thyroid hormone receptor interactor 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| WNT10AWnt family member 10A | Frequente (30–79%) | Em 3 doenças |
| ADAT3adenosine deaminase tRNA specific 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ALX4ALX homeobox 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GHRgrowth hormone receptor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HESX1HESX homeobox 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SOX2SRY-box transcription factor 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TP63tumor protein p63 | Por vezes (5–29%) | Em 4 doenças |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | Não registado | Em 1 doença |
| CLDN10claudin 10 | Não registado | Em 1 doença |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Não registado | Em 1 doença |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Não registado | Em 1 doença |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Não registado | Em 1 doença |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Não registado | Em 1 doença |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Não registado | Em 1 doença |
| ZFHX2zinc finger homeobox 2 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.17-8666dff2.
AtlasQuem ajudamosA nossa ciênciaProdutosResultados
Iniciar sessãoPerguntarSequencie o seu genoma↗
Um teste. Respostas para toda a vida.
A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas