Træk
Decreased ability to sweat
Klinisk navn: Hypohidrosis
Abnormally diminished capacity to sweat.
Resumé
- Også kaldet
- Decreased sweating, Sweating, decreased, Impaired sweating, Inadequate sweating, Oligohidrosis
- Kropssystem
- Abnormality of the integument
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Decreased ability to sweat, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test82 gener knyttet til Decreased ability to sweat
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Decreased ability to sweat ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CERS3ceramide synthase 3 | Altid | I 2 tilstande |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Altid | I 3 tilstande |
| CST6cystatin E/M | Altid | I 1 tilstand |
| EDAectodysplasin A | Altid | I 2 tilstande |
| EDARectodysplasin A receptor | Altid | I 4 tilstande |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Altid | I 5 tilstande |
| FAM111BFAM111 trypsin like peptidase B | Altid | I 1 tilstand |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Altid | I 2 tilstande |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Altid | I 2 tilstande |
| KDF1keratinocyte differentiation factor 1 | Altid | I 2 tilstande |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Altid | I 1 tilstand |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 4 tilstande |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CLCF1cardiotrophin like cytokine factor 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EDA2Rectodysplasin A2 receptor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FLGfilaggrin | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GLAgalactosidase alpha | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LIPNlipase family member N | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| STSsteroid sulfatase | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| TGM1transglutaminase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| TRAF6TNF receptor associated factor 6 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TSPEARthrombospondin type laminin G domain and EAR repeats | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ARXaristaless related homeobox | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CSTBcystatin B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 42 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRT14keratin 14 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| MADDMAP kinase activating death domain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| PKP1plakophilin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRDM12PR/SET domain 12 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ROGDIrogdi atypical leucine zipper | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC13A5solute carrier family 13 member 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| TRIP4thyroid hormone receptor interactor 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WNT10AWnt family member 10A | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| ADAT3adenosine deaminase tRNA specific 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALX4ALX homeobox 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GHRgrowth hormone receptor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HESX1HESX homeobox 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SOX2SRY-box transcription factor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TP63tumor protein p63 | Nogle gange (5–29 %) | I 4 tilstande |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CLDN10claudin 10 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ZFHX2zinc finger homeobox 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger