Tratto
Decreased ability to sweat
Nome clinico: Hypohidrosis
Abnormally diminished capacity to sweat.
Riepilogo
- Detto anche
- Decreased sweating, Sweating, decreased, Impaired sweating, Inadequate sweating, Oligohidrosis
- Sistema corporeo
- Abnormality of the integument
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test82 geni collegati a Decreased ability to sweat
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Decreased ability to sweat. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| CERS3ceramide synthase 3 | Sempre | In 2 condizioni |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Sempre | In 3 condizioni |
| CST6cystatin E/M | Sempre | In 1 condizione |
| EDAectodysplasin A | Sempre | In 2 condizioni |
| EDARectodysplasin A receptor | Sempre | In 4 condizioni |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Sempre | In 5 condizioni |
| FAM111BFAM111 trypsin like peptidase B | Sempre | In 1 condizione |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Sempre | In 2 condizioni |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Sempre | In 2 condizioni |
| KDF1keratinocyte differentiation factor 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Sempre | In 1 condizione |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Molto spesso (80–99%) | In 4 condizioni |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CLCF1cardiotrophin like cytokine factor 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| EDA2Rectodysplasin A2 receptor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FLGfilaggrin | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| GLAgalactosidase alpha | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| LIPNlipase family member N | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| STSsteroid sulfatase | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| TGM1transglutaminase 1 | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| TRAF6TNF receptor associated factor 6 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TSPEARthrombospondin type laminin G domain and EAR repeats | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ARXaristaless related homeobox | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CSTBcystatin B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
Mostra altri 42 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KRT14keratin 14 | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| MADDMAP kinase activating death domain | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| PKP1plakophilin 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PRDM12PR/SET domain 12 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ROGDIrogdi atypical leucine zipper | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC13A5solute carrier family 13 member 5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| TRIP4thyroid hormone receptor interactor 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| WNT10AWnt family member 10A | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| ADAT3adenosine deaminase tRNA specific 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ALX4ALX homeobox 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GHRgrowth hormone receptor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GJB6gap junction protein beta 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HESX1HESX homeobox 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SOX2SRY-box transcription factor 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TP63tumor protein p63 | A volte (5–29%) | In 4 condizioni |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | Non registrato | In 1 condizione |
| CLDN10claudin 10 | Non registrato | In 1 condizione |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Non registrato | In 1 condizione |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Non registrato | In 1 condizione |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Non registrato | In 1 condizione |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Non registrato | In 1 condizione |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| ZFHX2zinc finger homeobox 2 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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