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Gène

FAM111B

FAM111 trypsin like peptidase B

Résumé

Localisation cytogénétique
11q12.1
Coordonnées
Chromosome 11 : 59 107 237–59 127 412 (GRCh38)
Exons
4 exons sur 20,2 kb
Protéine
734 acides aminés
Aussi appelé
CANP
Transcrit MANE Select
ENST00000343597.4NM_198947.4
Type de locus
Protein-coding
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore FAM111B. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de FAM111B

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 11, avec un crochet à l'emplacement de FAM111B. FAM111B et 18 gènes à proximité sur le chromosome 11, de 58 617 325 à 59 617 324.Chromosome 1111q12.1p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2558,8 Mb59 Mb59,2 Mb59,4 Mb59,6 MbZFP91 : 58 578 476–58 621 674, brin directZFP91ZFP91-CNTF : 58 579 172–58 624 639, brin directZFP91-CNTFCNTF : 58 622 660–58 626 826, brin directCNTFGLYAT : 58 640 426–58 732 010, brin inverseGLYATGLYATL2 : 58 834 065–58 904 215, brin inverseGLYATL2GLYATL1 : 58 905 398–59 043 527, brin directGLYATL1GLYATL1B : 59 086 307–59 094 786, brin directGLYATL1BFAM111B : 59 107 237–59 127 412, brin directFAM111BFAM111A : 59 142 703–59 155 042, brin directFAM111ADTX4 : 59 171 430–59 208 600, brin directDTX4MPEG1 : 59 208 510–59 213 474, brin inverseMPEG1OR5AN1 : 59 358 895–59 371 714, brin directOR5AN1OR5A2 : 59 416 969–59 426 413, brin inverseOR5A2OR5A1 : 59 436 469–59 451 380, brin directOR5A1OR4D6 : 59 456 961–59 457 905, brin directOR4D6OR4D10 : 59 473 315–59 479 361, brin directOR4D10OR4D11 : 59 503 576–59 504 511, brin directOR4D11OR4D9 : 59 511 368–59 520 703, brin directOR4D9OSBP : 59 574 398–59 615 792, brin inverseOSBPSchéma de FAM111B : 4 exons sur le brin direct du chromosome 11Exon 4 : 1 site connu associé à une maladieExon 1 : 59 107 237–59 107 296, 60 basesExon 2 : 59 108 668–59 108 712, 45 basesExon 3 : 59 109 540–59 109 706, 167 basesExon 4 : 59 124 179–59 127 412, 3 234 bases12345′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 3,5 kb sur les 20,2 kb du gène ; 2 205 de ces bases codent pour la protéine.

Séquençage de FAM111B

1

position de FAM111B où ClinVar classe une variante comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 20,2 kb de FAM111B, introns compris, et pas seulement les 3,5 kb d'exons.

Traits associés à FAM111B

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que FAM111B peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène FAM111B : FAM111 trypsin like peptidase B. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/fam111b

Vancouver

Dante Labs. Gène FAM111B : FAM111 trypsin like peptidase B [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/fam111b

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