형질
Decreased ability to sweat
임상 명칭: Hypohidrosis
Abnormally diminished capacity to sweat.
요약
- 다른 명칭
- Decreased sweating, Sweating, decreased, Impaired sweating, Inadequate sweating, Oligohidrosis
기준 게놈GRCh38hg38
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내 Genome Test 받기연관 유전자 82개: Decreased ability to sweat
이 유전자들의 변화는 Decreased ability to sweat 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| CERS3ceramide synthase 3 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | 항상 | 질환 3개에서 나타남 |
| CST6cystatin E/M | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| EDAectodysplasin A | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| EDARectodysplasin A receptor | 항상 | 질환 4개에서 나타남 |
| EDARADDEDAR associated via death domain | 항상 | 질환 5개에서 나타남 |
| FAM111BFAM111 trypsin like peptidase B | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| GJB2gap junction protein beta 2 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| KDF1keratinocyte differentiation factor 1 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | 매우 자주 (80–99%) | 질환 3개에서 나타남 |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 4개에서 나타남 |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CLCF1cardiotrophin like cytokine factor 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| EDA2Rectodysplasin A2 receptor | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| FLGfilaggrin | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GLAgalactosidase alpha | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LIPNlipase family member N | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 3개에서 나타남 |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| STSsteroid sulfatase | 매우 자주 (80–99%) | 질환 3개에서 나타남 |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| TGM1transglutaminase 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 3개에서 나타남 |
| TRAF6TNF receptor associated factor 6 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TSPEARthrombospondin type laminin G domain and EAR repeats | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ARXaristaless related homeobox | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CSTBcystatin B | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
유전자 42개 더 보기
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KRT14keratin 14 | 자주 (30–79%) | 질환 3개에서 나타남 |
| MADDMAP kinase activating death domain | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| PKP1plakophilin 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PRDM12PR/SET domain 12 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ROGDIrogdi atypical leucine zipper | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC13A5solute carrier family 13 member 5 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| TRIP4thyroid hormone receptor interactor 4 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| WNT10AWnt family member 10A | 자주 (30–79%) | 질환 3개에서 나타남 |
| ADAT3adenosine deaminase tRNA specific 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ALX4ALX homeobox 4 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GHRgrowth hormone receptor | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GJB6gap junction protein beta 6 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HESX1HESX homeobox 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SOX2SRY-box transcription factor 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TP63tumor protein p63 | 가끔 (5–29%) | 질환 4개에서 나타남 |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| CLDN10claudin 10 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| ZFHX2zinc finger homeobox 2 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
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출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.
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