Egenskap
Decreased ability to sweat
Klinisk navn: Hypohidrosis
Abnormally diminished capacity to sweat.
Sammendrag
- Også kalt
- Decreased sweating, Sweating, decreased, Impaired sweating, Inadequate sweating, Oligohidrosis
- Kroppssystem
- Abnormality of the integument
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Decreased ability to sweat, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test82 gener knyttet til Decreased ability to sweat
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Decreased ability to sweat forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CERS3ceramide synthase 3 | Alltid | I 2 tilstander |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Alltid | I 3 tilstander |
| CST6cystatin E/M | Alltid | I 1 tilstand |
| EDAectodysplasin A | Alltid | I 2 tilstander |
| EDARectodysplasin A receptor | Alltid | I 4 tilstander |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Alltid | I 5 tilstander |
| FAM111BFAM111 trypsin like peptidase B | Alltid | I 1 tilstand |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Alltid | I 2 tilstander |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Alltid | I 2 tilstander |
| KDF1keratinocyte differentiation factor 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Alltid | I 1 tilstand |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 4 tilstander |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CLCF1cardiotrophin like cytokine factor 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EDA2Rectodysplasin A2 receptor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FLGfilaggrin | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GLAgalactosidase alpha | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LIPNlipase family member N | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| STSsteroid sulfatase | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| TGM1transglutaminase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| TRAF6TNF receptor associated factor 6 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TSPEARthrombospondin type laminin G domain and EAR repeats | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ARXaristaless related homeobox | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CSTBcystatin B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 42 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRT14keratin 14 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| MADDMAP kinase activating death domain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PKP1plakophilin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRDM12PR/SET domain 12 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ROGDIrogdi atypical leucine zipper | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC13A5solute carrier family 13 member 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| TRIP4thyroid hormone receptor interactor 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WNT10AWnt family member 10A | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| ADAT3adenosine deaminase tRNA specific 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALX4ALX homeobox 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GHRgrowth hormone receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HESX1HESX homeobox 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SOX2SRY-box transcription factor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TP63tumor protein p63 | Noen ganger (5–29 %) | I 4 tilstander |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CLDN10claudin 10 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ZFHX2zinc finger homeobox 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker