AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Trăsătură
Decreased ability to sweat
Denumire clinică: Hypohidrosis
Abnormally diminished capacity to sweat.
Rezumat
- Denumit și
- Decreased sweating, Sweating, decreased, Impaired sweating, Inadequate sweating, Oligohidrosis
- Sistem corporal
- Abnormality of the integument
AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hypohidrosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameDecreased ability to sweatHP:0000966
AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Citiți genele legate de Decreased ability to sweat și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu82 de gene asociate cu Decreased ability to sweat
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Decreased ability to sweat. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| CERS3ceramide synthase 3 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Întotdeauna | În 3 de afecțiuni |
| CST6cystatin E/M | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| EDAectodysplasin A | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| EDARectodysplasin A receptor | Întotdeauna | În 4 de afecțiuni |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Întotdeauna | În 5 de afecțiuni |
| FAM111BFAM111 trypsin like peptidase B | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| KDF1keratinocyte differentiation factor 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Foarte des (80–99%) | În 4 de afecțiuni |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CLCF1cardiotrophin like cytokine factor 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| EDA2Rectodysplasin A2 receptor | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| FLGfilaggrin | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| GLAgalactosidase alpha | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| LIPNlipase family member N | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| STSsteroid sulfatase | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| TGM1transglutaminase 1 | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| TRAF6TNF receptor associated factor 6 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TSPEARthrombospondin type laminin G domain and EAR repeats | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ARXaristaless related homeobox | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CSTBcystatin B | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 42 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KRT14keratin 14 | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| MADDMAP kinase activating death domain | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| PKP1plakophilin 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PRDM12PR/SET domain 12 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ROGDIrogdi atypical leucine zipper | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLC13A5solute carrier family 13 member 5 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| TRIP4thyroid hormone receptor interactor 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| WNT10AWnt family member 10A | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| ADAT3adenosine deaminase tRNA specific 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ALX4ALX homeobox 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GHRgrowth hormone receptor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HESX1HESX homeobox 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SOX2SRY-box transcription factor 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TP63tumor protein p63 | Uneori (5–29%) | În 4 de afecțiuni |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CLDN10claudin 10 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ZFHX2zinc finger homeobox 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni