Piirre
Decreased ability to sweat
Kliininen nimi: Hypohidrosis
Abnormally diminished capacity to sweat.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Decreased sweating, Sweating, decreased, Impaired sweating, Inadequate sweating, Oligohidrosis
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the integument
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Decreased ability to sweat, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test82 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Decreased ability to sweat
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Decreased ability to sweat esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CERS3ceramide synthase 3 | Aina | 2 sairaudessa |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Aina | 3 sairaudessa |
| CST6cystatin E/M | Aina | 1 sairaudessa |
| EDAectodysplasin A | Aina | 2 sairaudessa |
| EDARectodysplasin A receptor | Aina | 4 sairaudessa |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Aina | 5 sairaudessa |
| FAM111BFAM111 trypsin like peptidase B | Aina | 1 sairaudessa |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Aina | 2 sairaudessa |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Aina | 2 sairaudessa |
| KDF1keratinocyte differentiation factor 1 | Aina | 2 sairaudessa |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Aina | 1 sairaudessa |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Hyvin usein (80–99%) | 4 sairaudessa |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CLCF1cardiotrophin like cytokine factor 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| EDA2Rectodysplasin A2 receptor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| FLGfilaggrin | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| GLAgalactosidase alpha | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| LIPNlipase family member N | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| STSsteroid sulfatase | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| TGM1transglutaminase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| TRAF6TNF receptor associated factor 6 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TSPEARthrombospondin type laminin G domain and EAR repeats | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ARXaristaless related homeobox | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CSTBcystatin B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
Näytä 42 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KRT14keratin 14 | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| MADDMAP kinase activating death domain | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| PKP1plakophilin 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PRDM12PR/SET domain 12 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ROGDIrogdi atypical leucine zipper | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC13A5solute carrier family 13 member 5 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| TRIP4thyroid hormone receptor interactor 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| WNT10AWnt family member 10A | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| ADAT3adenosine deaminase tRNA specific 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ALX4ALX homeobox 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GHRgrowth hormone receptor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HESX1HESX homeobox 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SOX2SRY-box transcription factor 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TP63tumor protein p63 | Joskus (5–29%) | 4 sairaudessa |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CLDN10claudin 10 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ZFHX2zinc finger homeobox 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa