Merkmal
Decreased ability to sweat
Klinische Bezeichnung: Hypohidrosis
Abnormally diminished capacity to sweat.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Decreased sweating, Sweating, decreased, Impaired sweating, Inadequate sweating, Oligohidrosis
- Körpersystem
- Abnormality of the integument
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen82 Gene mit Decreased ability to sweat verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Decreased ability to sweat auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CERS3ceramide synthase 3 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| CST6cystatin E/M | Immer | In 1 Erkrankung |
| EDAectodysplasin A | Immer | In 2 Erkrankungen |
| EDARectodysplasin A receptor | Immer | In 4 Erkrankungen |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Immer | In 5 Erkrankungen |
| FAM111BFAM111 trypsin like peptidase B | Immer | In 1 Erkrankung |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Immer | In 2 Erkrankungen |
| KDF1keratinocyte differentiation factor 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 4 Erkrankungen |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CLCF1cardiotrophin like cytokine factor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| EDA2Rectodysplasin A2 receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FLGfilaggrin | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GLAgalactosidase alpha | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LIPNlipase family member N | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| STSsteroid sulfatase | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| TGM1transglutaminase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| TRAF6TNF receptor associated factor 6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TSPEARthrombospondin type laminin G domain and EAR repeats | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ARXaristaless related homeobox | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CSTBcystatin B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
42 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KRT14keratin 14 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| MADDMAP kinase activating death domain | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PKP1plakophilin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PRDM12PR/SET domain 12 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ROGDIrogdi atypical leucine zipper | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC13A5solute carrier family 13 member 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TRIP4thyroid hormone receptor interactor 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| WNT10AWnt family member 10A | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| ADAT3adenosine deaminase tRNA specific 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ALX4ALX homeobox 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GHRgrowth hormone receptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HESX1HESX homeobox 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SOX2SRY-box transcription factor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TP63tumor protein p63 | Manchmal (5–29 %) | In 4 Erkrankungen |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CLDN10claudin 10 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ZFHX2zinc finger homeobox 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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