Tulajdonság
Decreased ability to sweat
Klinikai név: Hypohidrosis
Abnormally diminished capacity to sweat.
Összefoglaló
- Más néven
- Decreased sweating, Sweating, decreased, Impaired sweating, Inadequate sweating, Oligohidrosis
- Szervrendszer
- Abnormality of the integument
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Decreased ability to sweat, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet82 gén kapcsolódik ehhez: Decreased ability to sweat
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Decreased ability to sweat. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| CERS3ceramide synthase 3 | Mindig | 2 betegségben |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Mindig | 3 betegségben |
| CST6cystatin E/M | Mindig | 1 betegségben |
| EDAectodysplasin A | Mindig | 2 betegségben |
| EDARectodysplasin A receptor | Mindig | 4 betegségben |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Mindig | 5 betegségben |
| FAM111BFAM111 trypsin like peptidase B | Mindig | 1 betegségben |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Mindig | 2 betegségben |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Mindig | 2 betegségben |
| KDF1keratinocyte differentiation factor 1 | Mindig | 2 betegségben |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Mindig | 1 betegségben |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 4 betegségben |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CLCF1cardiotrophin like cytokine factor 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| EDA2Rectodysplasin A2 receptor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FLGfilaggrin | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| GLAgalactosidase alpha | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| LIPNlipase family member N | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| STSsteroid sulfatase | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| TGM1transglutaminase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| TRAF6TNF receptor associated factor 6 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TSPEARthrombospondin type laminin G domain and EAR repeats | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ARXaristaless related homeobox | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CSTBcystatin B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
További 42 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KRT14keratin 14 | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| MADDMAP kinase activating death domain | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PKP1plakophilin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRDM12PR/SET domain 12 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ROGDIrogdi atypical leucine zipper | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC13A5solute carrier family 13 member 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| TRIP4thyroid hormone receptor interactor 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| WNT10AWnt family member 10A | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| ADAT3adenosine deaminase tRNA specific 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ALX4ALX homeobox 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GHRgrowth hormone receptor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HESX1HESX homeobox 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SOX2SRY-box transcription factor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TP63tumor protein p63 | Néha (5–29%) | 4 betegségben |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CLDN10claudin 10 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ZFHX2zinc finger homeobox 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt