Cecha
Decreased ability to sweat
Nazwa kliniczna: Hypohidrosis
Abnormally diminished capacity to sweat.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Decreased sweating, Sweating, decreased, Impaired sweating, Inadequate sweating, Oligohidrosis
- Układ organizmu
- Abnormality of the integument
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Decreased ability to sweat, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test82 genów powiązanych z Decreased ability to sweat
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Decreased ability to sweat. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CERS3ceramide synthase 3 | Zawsze | W 2 chorobach |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Zawsze | W 3 chorobach |
| CST6cystatin E/M | Zawsze | W 1 chorobie |
| EDAectodysplasin A | Zawsze | W 2 chorobach |
| EDARectodysplasin A receptor | Zawsze | W 4 chorobach |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Zawsze | W 5 chorobach |
| FAM111BFAM111 trypsin like peptidase B | Zawsze | W 1 chorobie |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Zawsze | W 2 chorobach |
| KDF1keratinocyte differentiation factor 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CLCF1cardiotrophin like cytokine factor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| EDA2Rectodysplasin A2 receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FLGfilaggrin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GLAgalactosidase alpha | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LIPNlipase family member N | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| STSsteroid sulfatase | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TGM1transglutaminase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| TRAF6TNF receptor associated factor 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TSPEARthrombospondin type laminin G domain and EAR repeats | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ARXaristaless related homeobox | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CSTBcystatin B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 42 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KRT14keratin 14 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| MADDMAP kinase activating death domain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PKP1plakophilin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRDM12PR/SET domain 12 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ROGDIrogdi atypical leucine zipper | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC13A5solute carrier family 13 member 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TRIP4thyroid hormone receptor interactor 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WNT10AWnt family member 10A | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| ADAT3adenosine deaminase tRNA specific 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALX4ALX homeobox 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GHRgrowth hormone receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HESX1HESX homeobox 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SOX2SRY-box transcription factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TP63tumor protein p63 | Czasami (5–29%) | W 4 chorobach |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CLDN10claudin 10 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ZFHX2zinc finger homeobox 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni