Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Lack of feeling, emotion, interest

Kliininen nimi: Apathy

Apathy is a quantitative reduction of interest, motivation and the initiation and persistence of goal-directed behavior, where often the accompanying emotions, thoughts, and social interactions are also diminished. The individual is typically non-reactive to provocations, positive or negative, and appears to not care. Distinguished from lethargy which involves lack of physical or mental energy.

HPO HP:0000741

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Lack of feeling, emotion, interest, motivation, initiation, State of indifference
Elimistön järjestelmä
Abnormality of the nervous system

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

94 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Lack of feeling, emotion, interest

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Lack of feeling, emotion, interest esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
APOEapolipoprotein EAina1 sairaudessa
GFAPglial fibrillary acidic proteinAina1 sairaudessa
LAMB1laminin subunit beta 1Aina1 sairaudessa
PLP1proteolipid protein 1Aina1 sairaudessa
PSEN2presenilin 2Aina1 sairaudessa
PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12Aina1 sairaudessa
SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2Aina1 sairaudessa
VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog AAina2 sairaudessa
DCTN1dynactin subunit 1Hyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 AUsein (30–79%)2 sairaudessa
CDONcell adhesion associated, oncogene regulatedUsein (30–79%)4 sairaudessa
CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10Usein (30–79%)1 sairaudessa
COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferaseUsein (30–79%)2 sairaudessa
CRIPTOcripto, EGF-CFC family memberUsein (30–79%)4 sairaudessa
DISP1dispatched RND transporter family member 1Usein (30–79%)4 sairaudessa
DLL1delta like canonical Notch ligand 1Usein (30–79%)4 sairaudessa
DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6Usein (30–79%)1 sairaudessa
FGF8fibroblast growth factor 8Usein (30–79%)4 sairaudessa
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1Usein (30–79%)2 sairaudessa
FOXH1forkhead box H1Usein (30–79%)4 sairaudessa
FUSFUS RNA binding proteinUsein (30–79%)1 sairaudessa
GAS1growth arrest specific 1Usein (30–79%)4 sairaudessa
GDAP2ganglioside induced differentiation associated protein 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
GLI2GLI family zinc finger 2Usein (30–79%)4 sairaudessa
HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyaseUsein (30–79%)2 sairaudessa
HTRA2HtrA serine peptidase 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
HTThuntingtinUsein (30–79%)1 sairaudessa
LRRK2leucine rich repeat kinase 2Usein (30–79%)2 sairaudessa
MAPTmicrotubule associated protein tauUsein (30–79%)6 sairaudessa
MRPL39mitochondrial ribosomal protein L39Usein (30–79%)1 sairaudessa
NODALnodal growth differentiation factorUsein (30–79%)4 sairaudessa
NOTCH3notch receptor 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
PARK7Parkinsonism associated deglycaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
PINK1PTEN induced kinase 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
PLCH1phospholipase C eta 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
PODXLpodocalyxin likeUsein (30–79%)1 sairaudessa
PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit betaUsein (30–79%)1 sairaudessa
PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
Näytä 54 geeniä lisää
GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
PRNPprion protein (Kanno blood group)Usein (30–79%)2 sairaudessa
PTCH1patched 1Usein (30–79%)4 sairaudessa
SHHsonic hedgehog signaling moleculeUsein (30–79%)4 sairaudessa
SIX3SIX homeobox 3Usein (30–79%)4 sairaudessa
SLC2A3solute carrier family 2 member 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1AUsein (30–79%)1 sairaudessa
SNCAsynuclein alphaUsein (30–79%)2 sairaudessa
SQSTM1sequestosome 1Usein (30–79%)3 sairaudessa
STAG2STAG2 cohesin complex componentUsein (30–79%)2 sairaudessa
STILSTIL centriolar assembly proteinUsein (30–79%)4 sairaudessa
SYNJ1synaptojanin 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
TARDBPTAR DNA binding proteinUsein (30–79%)2 sairaudessa
TBK1TANK binding kinase 1Usein (30–79%)2 sairaudessa
TGIF1TGFB induced factor homeobox 1Usein (30–79%)4 sairaudessa
TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
TSFMTs translation elongation factor, mitochondrialUsein (30–79%)1 sairaudessa
UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1Usein (30–79%)1 sairaudessa
VCPvalosin containing proteinUsein (30–79%)2 sairaudessa
VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog CUsein (30–79%)2 sairaudessa
ZIC2Zic family zinc finger 2Usein (30–79%)4 sairaudessa
ALADaminolevulinate dehydrataseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
ATP13A2ATPase cation transporting 13A2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
ATXN10ataxin 10Joskus (5–29%)1 sairaudessa
CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2BJoskus (5–29%)2 sairaudessa
CPceruloplasminJoskus (5–29%)1 sairaudessa
CUX2cut like homeobox 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13Joskus (5–29%)1 sairaudessa
DNM1dynamin 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1Joskus (5–29%)2 sairaudessa
EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3Joskus (5–29%)1 sairaudessa
GBA1glucosylceramidase beta 1Joskus (5–29%)2 sairaudessa
GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
GRNgranulin precursorJoskus (5–29%)2 sairaudessa
HTRA1HtrA serine peptidase 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
MAPK10mitogen-activated protein kinase 10Joskus (5–29%)1 sairaudessa
PSEN1presenilin 1Joskus (5–29%)3 sairaudessa
SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
TMEM106Btransmembrane protein 106BJoskus (5–29%)1 sairaudessa
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
TREX1three prime repair exonuclease 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
VPS35VPS35 retromer complex componentJoskus (5–29%)1 sairaudessa
BMP6bone morphogenetic protein 6Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
HFEhomeostatic iron regulatorHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
PDGFBplatelet derived growth factor subunit BHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunitEi kirjattu1 sairaudessa
DNMT1DNA methyltransferase 1Ei kirjattu1 sairaudessa
GM2Aganglioside GM2 activatorEi kirjattu1 sairaudessa
HEXAhexosaminidase subunit alphaEi kirjattu1 sairaudessa
HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1Ei kirjattu1 sairaudessa
JPH3junctophilin 3Ei kirjattu1 sairaudessa
SPASTspastinEi kirjattu1 sairaudessa
TMEM240transmembrane protein 240Ei kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Diminished motivation

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test