Znak
Lack of feeling, emotion, interest
Klinický název: Apathy
Apathy is a quantitative reduction of interest, motivation and the initiation and persistence of goal-directed behavior, where often the accompanying emotions, thoughts, and social interactions are also diminished. The individual is typically non-reactive to provocations, positive or negative, and appears to not care. Distinguished from lethargy which involves lack of physical or mental energy.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Lack of feeling, emotion, interest, motivation, initiation, State of indifference
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Lack of feeling, emotion, interest, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test94 genů spojených s Lack of feeling, emotion, interest
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Lack of feeling, emotion, interest vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| APOEapolipoprotein E | Vždy | U 1 onemocnění |
| GFAPglial fibrillary acidic protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PLP1proteolipid protein 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PSEN2presenilin 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Vždy | U 2 onemocnění |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| FOXH1forkhead box H1 | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| FUSFUS RNA binding protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GAS1growth arrest specific 1 | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| GDAP2ganglioside induced differentiation associated protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HTThuntingtin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Často (30–79 %) | U 6 onemocnění |
| MRPL39mitochondrial ribosomal protein L39 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NODALnodal growth differentiation factor | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| NOTCH3notch receptor 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PODXLpodocalyxin like | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 54 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PTCH1patched 1 | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| SIX3SIX homeobox 3 | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SNCAsynuclein alpha | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SQSTM1sequestosome 1 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TSFMTs translation elongation factor, mitochondrial | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| VCPvalosin containing protein | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATXN10ataxin 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| CPceruloplasmin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CUX2cut like homeobox 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNM1dynamin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GRNgranulin precursor | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAPK10mitogen-activated protein kinase 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PSEN1presenilin 1 | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| HFEhomeostatic iron regulator | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunit | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GM2Aganglioside GM2 activator | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HEXAhexosaminidase subunit alpha | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| JPH3junctophilin 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SPASTspastin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TMEM240transmembrane protein 240 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů