Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

STAG2

STAG2 cohesin complex component

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
Xq25
Koordinaatit
Kromosomi X: 123 961 706–124 102 656 (GRCh38)
Eksonit
35 eksonia 141 kb:n alueella
Proteiini
1 268 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
SA-2, SCC3B, SA2
MANE Select -transkripti
ENST00000371145.8NM_001042750.2
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä STAG2. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

STAG2-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi X, jossa hakasulke osoittaa STAG2-geenin sijainnin. STAG2 ja 5 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa X, välillä 123 532 181–124 532 180.Kromosomi XXq25p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q28123,6 Mb123,8 Mb124 Mb124,2 Mb124,4 MbTHOC2: 123 600 561–123 733 061, juoste taaksepäinTHOC2XIAP: 123 859 693–123 913 972, juoste eteenpäinXIAPSTAG2: 123 961 706–124 102 656, juoste eteenpäinSTAG2SH2D1A: 124 227 868–124 373 197, juoste eteenpäinSH2D1ATEX13D: 124 246 249–124 336 863, juoste eteenpäinTEX13DTENM1: 124 375 903–125 204 312, juoste taaksepäinTENM1STAG2-kaavio: 35 eksonia kromosomin X juosteella, eteenpäinEksoni 6: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 7: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 8: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 9: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 10: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 12: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 15: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 19: 2 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 20: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 21: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 27: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 28: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 30: 2 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 31: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEkson 1: 123 961 706–123 961 856, 151 emästäEkson 2: 124 021 367–124 021 431, 65 emästäEkson 3: 124 022 531–124 022 671, 141 emästäEkson 4: 124 025 840–124 025 918, 79 emästäEkson 5: 124 030 961–124 031 125, 165 emästäEkson 6: 124 037 527–124 037 623, 97 emästäEkson 7: 124 042 569–124 042 645, 77 emästäEkson 8: 124 045 164–124 045 368, 205 emästäEkson 9: 124 047 354–124 047 505, 152 emästäEkson 10: 124 049 005–124 049 078, 74 emästäEkson 11: 124 050 186–124 050 309, 124 emästäEkson 12: 124 051 121–124 051 219, 99 emästäEkson 13: 124 051 315–124 051 394, 80 emästäEkson 14: 124 056 128–124 056 235, 108 emästäEkson 15: 124 057 866–124 057 977, 112 emästäEkson 16: 124 061 224–124 061 341, 118 emästäEkson 17: 124 061 771–124 061 874, 104 emästäEkson 18: 124 062 902–124 062 994, 93 emästäEkson 19: 124 063 116–124 063 205, 90 emästäEkson 20: 124 063 848–124 064 051, 204 emästäEkson 21: 124 065 876–124 065 946, 71 emästäEkson 22: 124 066 175–124 066 262, 88 emästäEkson 23: 124 066 356–124 066 436, 81 emästäEkson 24: 124 068 564–124 068 656, 93 emästäEkson 25: 124 071 149–124 071 323, 175 emästäEkson 26: 124 076 332–124 076 471, 140 emästäEkson 27: 124 077 957–124 078 058, 102 emästäEkson 28: 124 081 380–124 081 528, 149 emästäEkson 29: 124 083 421–124 083 549, 129 emästäEkson 30: 124 086 547–124 086 770, 224 emästäEkson 31: 124 090 575–124 090 764, 190 emästäEkson 32: 124 090 854–124 090 964, 111 emästäEkson 33: 124 094 018–124 094 144, 127 emästäEkson 34: 124 095 372–124 095 449, 78 emästäEkson 35: 124 100 574–124 102 656, 2 083 emästä151015202530355′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 6,2 kb geenin 141 kb:stä; 3 807 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä STAG2

19

STAG2-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 141 kb geenistä STAG2, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 6,2 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). STAG2-geeni: STAG2 cohesin complex component. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/stag2

Vancouver

Dante Labs. STAG2-geeni: STAG2 cohesin complex component [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/stag2

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test