Tulajdonság
Lack of feeling, emotion, interest
Klinikai név: Apathy
Apathy is a quantitative reduction of interest, motivation and the initiation and persistence of goal-directed behavior, where often the accompanying emotions, thoughts, and social interactions are also diminished. The individual is typically non-reactive to provocations, positive or negative, and appears to not care. Distinguished from lethargy which involves lack of physical or mental energy.
Összefoglaló
- Más néven
- Lack of feeling, emotion, interest, motivation, initiation, State of indifference
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Lack of feeling, emotion, interest, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet94 gén kapcsolódik ehhez: Lack of feeling, emotion, interest
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Lack of feeling, emotion, interest. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| APOEapolipoprotein E | Mindig | 1 betegségben |
| GFAPglial fibrillary acidic protein | Mindig | 1 betegségben |
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Mindig | 1 betegségben |
| PLP1proteolipid protein 1 | Mindig | 1 betegségben |
| PSEN2presenilin 2 | Mindig | 1 betegségben |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Mindig | 1 betegségben |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Mindig | 1 betegségben |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Mindig | 2 betegségben |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| FOXH1forkhead box H1 | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| FUSFUS RNA binding protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GAS1growth arrest specific 1 | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| GDAP2ganglioside induced differentiation associated protein 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HTThuntingtin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Gyakran (30–79%) | 6 betegségben |
| MRPL39mitochondrial ribosomal protein L39 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NODALnodal growth differentiation factor | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| NOTCH3notch receptor 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PODXLpodocalyxin like | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
További 54 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PTCH1patched 1 | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| SIX3SIX homeobox 3 | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SNCAsynuclein alpha | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SQSTM1sequestosome 1 | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TSFMTs translation elongation factor, mitochondrial | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| VCPvalosin containing protein | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATXN10ataxin 10 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| CPceruloplasmin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CUX2cut like homeobox 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DNM1dynamin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GRNgranulin precursor | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MAPK10mitogen-activated protein kinase 10 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PSEN1presenilin 1 | Néha (5–29%) | 3 betegségben |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| HFEhomeostatic iron regulator | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunit | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GM2Aganglioside GM2 activator | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HEXAhexosaminidase subunit alpha | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| JPH3junctophilin 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SPASTspastin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TMEM240transmembrane protein 240 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt