Cecha
Lack of feeling, emotion, interest
Nazwa kliniczna: Apathy
Apathy is a quantitative reduction of interest, motivation and the initiation and persistence of goal-directed behavior, where often the accompanying emotions, thoughts, and social interactions are also diminished. The individual is typically non-reactive to provocations, positive or negative, and appears to not care. Distinguished from lethargy which involves lack of physical or mental energy.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Lack of feeling, emotion, interest, motivation, initiation, State of indifference
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Lack of feeling, emotion, interest, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test94 genów powiązanych z Lack of feeling, emotion, interest
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Lack of feeling, emotion, interest. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| APOEapolipoprotein E | Zawsze | W 1 chorobie |
| GFAPglial fibrillary acidic protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PLP1proteolipid protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PSEN2presenilin 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Zawsze | W 2 chorobach |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FOXH1forkhead box H1 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| FUSFUS RNA binding protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GAS1growth arrest specific 1 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| GDAP2ganglioside induced differentiation associated protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HTThuntingtin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Często (30–79%) | W 6 chorobach |
| MRPL39mitochondrial ribosomal protein L39 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NODALnodal growth differentiation factor | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| NOTCH3notch receptor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PODXLpodocalyxin like | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 54 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PTCH1patched 1 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| SIX3SIX homeobox 3 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SNCAsynuclein alpha | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SQSTM1sequestosome 1 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TSFMTs translation elongation factor, mitochondrial | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VCPvalosin containing protein | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATXN10ataxin 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CPceruloplasmin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CUX2cut like homeobox 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNM1dynamin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GRNgranulin precursor | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAPK10mitogen-activated protein kinase 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PSEN1presenilin 1 | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| HFEhomeostatic iron regulator | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GM2Aganglioside GM2 activator | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HEXAhexosaminidase subunit alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| JPH3junctophilin 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SPASTspastin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TMEM240transmembrane protein 240 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni