Tunnus
Low blood pressure
Kliiniline nimetus: Hypotension
Low Blood Pressure, vascular hypotension.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Arterial hypotension
- Kehasüsteem
- Abnormality of the cardiovascular system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Low blood pressure, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test74 geeni on seotud tunnusega Low blood pressure
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Low blood pressure. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Alati | Esineb 1 haiguses |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Alati | Esineb 1 haiguses |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SERPINA6serpin family A member 6 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SAA1serum amyloid A1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| CASRcalcium sensing receptor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CBLCbl proto-oncogene | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CD4CD4 molecule | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CDH23cadherin related 23 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| FOXA2forkhead box A2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HESX1HESX homeobox 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| KYNUkynureninase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| LHX4LIM homeobox 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MEN1menin 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 34 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CD46CD46 molecule | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CFHcomplement factor H | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CFIcomplement factor I | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DDCdopa decarboxylase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| SERPING1serpin family G member 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SFTPBsurfactant protein B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SFTPCsurfactant protein C | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| ACEangiotensin I converting enzyme | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| AGTangiotensinogen | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| AGTR1angiotensin II receptor type 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ALBalbumin | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MUC1mucin 1, cell surface associated | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| RENrenin | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast