Özellik

Low blood pressure

Klinik adı: Hypotension

Low Blood Pressure, vascular hypotension.

HPO HP:0002615

Diğer adları: Arterial hypotension
Vücut sistemi: Abnormality of the cardiovascular system

Referans genomGRCh38hg38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Read the genes linked to Low blood pressure, and the rest of your genome, with one test.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Low blood pressure ile ilişkili 74 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Low blood pressure özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

Gen	Ne sıklıkla görüldüğü	Durumlar
HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta	Her zaman	1 durumda
OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity	Her zaman	1 durumda
RAB32RAB32, member RAS oncogene family	Her zaman	1 durumda
SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha	Her zaman	1 durumda
SERPINA6serpin family A member 6	Her zaman	1 durumda
TNNT2troponin T2, cardiac type	Her zaman	1 durumda
CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1	Çok sık (%80–99)	2 durumda
CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2	Çok sık (%80–99)	2 durumda
MC2Rmelanocortin 2 receptor	Çok sık (%80–99)	1 durumda
MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein	Çok sık (%80–99)	1 durumda
NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2	Çok sık (%80–99)	1 durumda
NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase	Çok sık (%80–99)	1 durumda
SAA1serum amyloid A1	Çok sık (%80–99)	1 durumda
SIM1SIM bHLH transcription factor 1	Çok sık (%80–99)	1 durumda
SLC25A20solute carrier family 25 member 20	Çok sık (%80–99)	2 durumda
STARsteroidogenic acute regulatory protein	Çok sık (%80–99)	1 durumda
TBX19T-box transcription factor 19	Çok sık (%80–99)	1 durumda
TXNRD2thioredoxin reductase 2	Çok sık (%80–99)	1 durumda
AAASaladin WD repeat nucleoporin	Sık (%30–79)	1 durumda
AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone	Sık (%30–79)	1 durumda
ASXL1ASXL transcriptional regulator 1	Sık (%30–79)	2 durumda
CASRcalcium sensing receptor	Sık (%30–79)	1 durumda
CBLCbl proto-oncogene	Sık (%30–79)	1 durumda
CD4CD4 molecule	Sık (%30–79)	1 durumda
CDH23cadherin related 23	Sık (%30–79)	2 durumda
FOXA2forkhead box A2	Sık (%30–79)	1 durumda
GLI2GLI family zinc finger 2	Sık (%30–79)	1 durumda
GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A	Sık (%30–79)	1 durumda
GNA11G protein subunit alpha 11	Sık (%30–79)	1 durumda
HESX1HESX homeobox 1	Sık (%30–79)	1 durumda
HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2	Sık (%30–79)	1 durumda
IRF4interferon regulatory factor 4	Sık (%30–79)	1 durumda
KYNUkynureninase	Sık (%30–79)	1 durumda
LHX4LIM homeobox 4	Sık (%30–79)	1 durumda
MEN1menin 1	Sık (%30–79)	1 durumda
MMACHCmetabolism of cobalamin associated C	Sık (%30–79)	1 durumda
OTX2orthodenticle homeobox 2	Sık (%30–79)	1 durumda
POU1F1POU class 1 homeobox 1	Sık (%30–79)	1 durumda
PRDX1peroxiredoxin 1	Sık (%30–79)	1 durumda
PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2	Sık (%30–79)	1 durumda

34 gen daha göster

Gen	Ne sıklıkla görüldüğü	Durumlar
PROP1PROP paired-like homeobox 1	Sık (%30–79)	2 durumda
RUNX1RUNX family transcription factor 1	Sık (%30–79)	1 durumda
SOX3SRY-box transcription factor 3	Sık (%30–79)	1 durumda
SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2	Sık (%30–79)	2 durumda
TET2tet methylcytosine dioxygenase 2	Sık (%30–79)	2 durumda
TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11	Sık (%30–79)	1 durumda
ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3	Bazen (%5–29)	1 durumda
ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
CD46CD46 molecule	Bazen (%5–29)	1 durumda
CFHcomplement factor H	Bazen (%5–29)	1 durumda
CFIcomplement factor I	Bazen (%5–29)	1 durumda
DCTN1dynactin subunit 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
DDCdopa decarboxylase	Bazen (%5–29)	2 durumda
FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
HELLPARHELLP associated long non-coding RNA	Bazen (%5–29)	1 durumda
HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase	Bazen (%5–29)	1 durumda
KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase	Bazen (%5–29)	2 durumda
PDE4Dphosphodiesterase 4D	Bazen (%5–29)	1 durumda
RYR1ryanodine receptor 1	Bazen (%5–29)	2 durumda
SERPING1serpin family G member 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
SFTPBsurfactant protein B	Bazen (%5–29)	1 durumda
SFTPCsurfactant protein C	Bazen (%5–29)	1 durumda
ATRXATRX chromatin remodeler	Seyrek (%1–4)	1 durumda
ACEangiotensin I converting enzyme	Kaydedilmedi	1 durumda
AGTangiotensinogen	Kaydedilmedi	1 durumda
AGTR1angiotensin II receptor type 1	Kaydedilmedi	1 durumda
ALBalbumin	Kaydedilmedi	1 durumda
CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb	Kaydedilmedi	1 durumda
MUC1mucin 1, cell surface associated	Kaydedilmedi	1 durumda
NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2	Kaydedilmedi	1 durumda
RENrenin	Kaydedilmedi	1 durumda
SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta	Kaydedilmedi	1 durumda
SLC12A3solute carrier family 12 member 3	Kaydedilmedi	1 durumda
VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor	Kaydedilmedi	1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha dar özellikler

Daha geniş özellikler

Abnormal systemic blood pressure

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.