Tratto
Low blood pressure
Nome clinico: Hypotension
Low Blood Pressure, vascular hypotension.
Riepilogo
- Detto anche
- Arterial hypotension
- Sistema corporeo
- Abnormality of the cardiovascular system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test74 geni collegati a Low blood pressure
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Low blood pressure. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Sempre | In 1 condizione |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Sempre | In 1 condizione |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Sempre | In 1 condizione |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Sempre | In 1 condizione |
| SERPINA6serpin family A member 6 | Sempre | In 1 condizione |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Sempre | In 1 condizione |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SAA1serum amyloid A1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| CASRcalcium sensing receptor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CBLCbl proto-oncogene | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CD4CD4 molecule | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CDH23cadherin related 23 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| FOXA2forkhead box A2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HESX1HESX homeobox 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KYNUkynureninase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LHX4LIM homeobox 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MEN1menin 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
Mostra altri 34 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CD46CD46 molecule | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CFHcomplement factor H | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CFIcomplement factor I | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DCTN1dynactin subunit 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DDCdopa decarboxylase | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RYR1ryanodine receptor 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| SERPING1serpin family G member 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SFTPBsurfactant protein B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SFTPCsurfactant protein C | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| ACEangiotensin I converting enzyme | Non registrato | In 1 condizione |
| AGTangiotensinogen | Non registrato | In 1 condizione |
| AGTR1angiotensin II receptor type 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| ALBalbumin | Non registrato | In 1 condizione |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Non registrato | In 1 condizione |
| MUC1mucin 1, cell surface associated | Non registrato | In 1 condizione |
| NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| RENrenin | Non registrato | In 1 condizione |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Non registrato | In 1 condizione |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Non registrato | In 1 condizione |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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