Kenmerk
Low blood pressure
Klinische naam: Hypotension
Low Blood Pressure, vascular hypotension.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Arterial hypotension
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Low blood pressure, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen74 genen gekoppeld aan Low blood pressure
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Low blood pressure voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Altijd | In 1 aandoening |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Altijd | In 1 aandoening |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Altijd | In 1 aandoening |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Altijd | In 1 aandoening |
| SERPINA6serpin family A member 6 | Altijd | In 1 aandoening |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Altijd | In 1 aandoening |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SAA1serum amyloid A1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| CASRcalcium sensing receptor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CBLCbl proto-oncogene | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CD4CD4 molecule | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CDH23cadherin related 23 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| FOXA2forkhead box A2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HESX1HESX homeobox 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KYNUkynureninase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LHX4LIM homeobox 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MEN1menin 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
Toon nog 34 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CD46CD46 molecule | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CFHcomplement factor H | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CFIcomplement factor I | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DDCdopa decarboxylase | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| SERPING1serpin family G member 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SFTPBsurfactant protein B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SFTPCsurfactant protein C | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| ACEangiotensin I converting enzyme | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| AGTangiotensinogen | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| AGTR1angiotensin II receptor type 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ALBalbumin | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MUC1mucin 1, cell surface associated | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| RENrenin | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken