Merkmal
Low blood pressure
Klinische Bezeichnung: Hypotension
Low Blood Pressure, vascular hypotension.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Arterial hypotension
- Körpersystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen74 Gene mit Low blood pressure verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Low blood pressure auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Immer | In 1 Erkrankung |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Immer | In 1 Erkrankung |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Immer | In 1 Erkrankung |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Immer | In 1 Erkrankung |
| SERPINA6serpin family A member 6 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Immer | In 1 Erkrankung |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SAA1serum amyloid A1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CASRcalcium sensing receptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CBLCbl proto-oncogene | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CD4CD4 molecule | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CDH23cadherin related 23 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| FOXA2forkhead box A2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HESX1HESX homeobox 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KYNUkynureninase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LHX4LIM homeobox 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MEN1menin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
34 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CD46CD46 molecule | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CFHcomplement factor H | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CFIcomplement factor I | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DDCdopa decarboxylase | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| SERPING1serpin family G member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SFTPBsurfactant protein B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SFTPCsurfactant protein C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ACEangiotensin I converting enzyme | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| AGTangiotensinogen | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| AGTR1angiotensin II receptor type 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ALBalbumin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MUC1mucin 1, cell surface associated | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RENrenin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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