Rasgo
Low blood pressure
Nombre clínico: Hypotension
Low Blood Pressure, vascular hypotension.
Resumen
- También conocido como
- Arterial hypotension
- Sistema corporal
- Abnormality of the cardiovascular system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test74 genes asociados a Low blood pressure
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Low blood pressure. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Siempre | En 1 afección |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Siempre | En 1 afección |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Siempre | En 1 afección |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Siempre | En 1 afección |
| SERPINA6serpin family A member 6 | Siempre | En 1 afección |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Siempre | En 1 afección |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SAA1serum amyloid A1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| CASRcalcium sensing receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CBLCbl proto-oncogene | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CD4CD4 molecule | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CDH23cadherin related 23 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| FOXA2forkhead box A2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HESX1HESX homeobox 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KYNUkynureninase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LHX4LIM homeobox 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MEN1menin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
Mostrar 34 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CD46CD46 molecule | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CFHcomplement factor H | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CFIcomplement factor I | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DCTN1dynactin subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DDCdopa decarboxylase | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RYR1ryanodine receptor 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| SERPING1serpin family G member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SFTPBsurfactant protein B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SFTPCsurfactant protein C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ACEangiotensin I converting enzyme | No registrado | En 1 afección |
| AGTangiotensinogen | No registrado | En 1 afección |
| AGTR1angiotensin II receptor type 1 | No registrado | En 1 afección |
| ALBalbumin | No registrado | En 1 afección |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | No registrado | En 1 afección |
| MUC1mucin 1, cell surface associated | No registrado | En 1 afección |
| NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 | No registrado | En 1 afección |
| RENrenin | No registrado | En 1 afección |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | No registrado | En 1 afección |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | No registrado | En 1 afección |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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