AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Piirre
Low blood pressure
Kliininen nimi: Hypotension
Low Blood Pressure, vascular hypotension.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Arterial hypotension
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the cardiovascular system
AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Tämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hypotension.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLow blood pressureHP:0002615
AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Lue Low blood pressure-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test74 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Low blood pressure
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Low blood pressure esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Aina | 1 sairaudessa |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Aina | 1 sairaudessa |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Aina | 1 sairaudessa |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Aina | 1 sairaudessa |
| SERPINA6serpin family A member 6 | Aina | 1 sairaudessa |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Aina | 1 sairaudessa |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SAA1serum amyloid A1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| CASRcalcium sensing receptor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CBLCbl proto-oncogene | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CD4CD4 molecule | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CDH23cadherin related 23 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| FOXA2forkhead box A2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HESX1HESX homeobox 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KYNUkynureninase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LHX4LIM homeobox 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MEN1menin 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
Näytä 34 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CD46CD46 molecule | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CFHcomplement factor H | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CFIcomplement factor I | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DDCdopa decarboxylase | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| SERPING1serpin family G member 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SFTPBsurfactant protein B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SFTPCsurfactant protein C | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ACEangiotensin I converting enzyme | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| AGTangiotensinogen | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| AGTR1angiotensin II receptor type 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ALBalbumin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MUC1mucin 1, cell surface associated | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| RENrenin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.17-8666dff2.
AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa