Znak
Low blood pressure
Klinický název: Hypotension
Low Blood Pressure, vascular hypotension.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Arterial hypotension
- Tělesný systém
- Abnormality of the cardiovascular system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Low blood pressure, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test74 genů spojených s Low blood pressure
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Low blood pressure vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Vždy | U 1 onemocnění |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Vždy | U 1 onemocnění |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Vždy | U 1 onemocnění |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Vždy | U 1 onemocnění |
| SERPINA6serpin family A member 6 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Vždy | U 1 onemocnění |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SAA1serum amyloid A1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CASRcalcium sensing receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CBLCbl proto-oncogene | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CD4CD4 molecule | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CDH23cadherin related 23 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| FOXA2forkhead box A2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HESX1HESX homeobox 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KYNUkynureninase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LHX4LIM homeobox 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MEN1menin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 34 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CD46CD46 molecule | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CFHcomplement factor H | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CFIcomplement factor I | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DDCdopa decarboxylase | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SERPING1serpin family G member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SFTPBsurfactant protein B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SFTPCsurfactant protein C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ACEangiotensin I converting enzyme | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| AGTangiotensinogen | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| AGTR1angiotensin II receptor type 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ALBalbumin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MUC1mucin 1, cell surface associated | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RENrenin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů