Χαρακτηριστικό
Low blood pressure
Κλινική ονομασία: Hypotension
Low Blood Pressure, vascular hypotension.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Arterial hypotension
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the cardiovascular system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Low blood pressure, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας74 γονίδια που συνδέονται με το Low blood pressure
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Low blood pressure. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SERPINA6serpin family A member 6 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SAA1serum amyloid A1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| CASRcalcium sensing receptor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CBLCbl proto-oncogene | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CD4CD4 molecule | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CDH23cadherin related 23 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| FOXA2forkhead box A2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HESX1HESX homeobox 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KYNUkynureninase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LHX4LIM homeobox 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MEN1menin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 34 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CD46CD46 molecule | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CFHcomplement factor H | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CFIcomplement factor I | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DDCdopa decarboxylase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| SERPING1serpin family G member 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SFTPBsurfactant protein B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SFTPCsurfactant protein C | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| ACEangiotensin I converting enzyme | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| AGTangiotensinogen | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| AGTR1angiotensin II receptor type 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ALBalbumin | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MUC1mucin 1, cell surface associated | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| RENrenin | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες