형질
Low blood pressure
임상 명칭: Hypotension
Low Blood Pressure, vascular hypotension.
요약
- 다른 명칭
- Arterial hypotension
기준 게놈GRCh38hg38
유전자 및 변이 페이지의 위치 정보는 이 브라우저에서 선택한 설정을 따릅니다.
Read the genes linked to Low blood pressure, and the rest of your genome, with one test.
$449부터배송비 무료 · 결과는 6~8주 내 제공
내 Genome Test 받기연관 유전자 74개: Low blood pressure
이 유전자들의 변화는 Low blood pressure 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| SERPINA6serpin family A member 6 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SAA1serum amyloid A1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TBX19T-box transcription factor 19 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| CASRcalcium sensing receptor | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CBLCbl proto-oncogene | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CD4CD4 molecule | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CDH23cadherin related 23 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| FOXA2forkhead box A2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HESX1HESX homeobox 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KYNUkynureninase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LHX4LIM homeobox 4 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MEN1menin 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
유전자 34개 더 보기
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CD46CD46 molecule | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CFHcomplement factor H | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CFIcomplement factor I | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DCTN1dynactin subunit 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DDCdopa decarboxylase | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RYR1ryanodine receptor 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| SERPING1serpin family G member 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SFTPBsurfactant protein B | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SFTPCsurfactant protein C | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ATRXATRX chromatin remodeler | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ACEangiotensin I converting enzyme | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| AGTangiotensinogen | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| AGTR1angiotensin II receptor type 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| ALBalbumin | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| MUC1mucin 1, cell surface associated | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| RENrenin | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
하위 형질
상위 형질
출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.
검사 한 번으로, 평생의 답을.
$449부터배송비 무료 · 결과는 6~8주 내 제공