Trait
Low blood pressure
Nom clinique : Hypotension
Low Blood Pressure, vascular hypotension.
Résumé
- Aussi appelé
- Arterial hypotension
- Système corporel
- Abnormality of the cardiovascular system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test74 gènes associés à Low blood pressure
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Low blood pressure est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Toujours | Dans 1 affection |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Toujours | Dans 1 affection |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Toujours | Dans 1 affection |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Toujours | Dans 1 affection |
| SERPINA6serpin family A member 6 | Toujours | Dans 1 affection |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Toujours | Dans 1 affection |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SAA1serum amyloid A1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| CASRcalcium sensing receptor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CBLCbl proto-oncogene | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CD4CD4 molecule | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CDH23cadherin related 23 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| FOXA2forkhead box A2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HESX1HESX homeobox 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KYNUkynureninase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LHX4LIM homeobox 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MEN1menin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
Afficher 34 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CD46CD46 molecule | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CFHcomplement factor H | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CFIcomplement factor I | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DDCdopa decarboxylase | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| SERPING1serpin family G member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SFTPBsurfactant protein B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SFTPCsurfactant protein C | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ACEangiotensin I converting enzyme | Non signalé | Dans 1 affection |
| AGTangiotensinogen | Non signalé | Dans 1 affection |
| AGTR1angiotensin II receptor type 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ALBalbumin | Non signalé | Dans 1 affection |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Non signalé | Dans 1 affection |
| MUC1mucin 1, cell surface associated | Non signalé | Dans 1 affection |
| NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| RENrenin | Non signalé | Dans 1 affection |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Non signalé | Dans 1 affection |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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