Egenskap
Low blood pressure
Klinisk navn: Hypotension
Low Blood Pressure, vascular hypotension.
Sammendrag
- Også kalt
- Arterial hypotension
- Kroppssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Low blood pressure, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test74 gener knyttet til Low blood pressure
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Low blood pressure forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Alltid | I 1 tilstand |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Alltid | I 1 tilstand |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Alltid | I 1 tilstand |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Alltid | I 1 tilstand |
| SERPINA6serpin family A member 6 | Alltid | I 1 tilstand |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Alltid | I 1 tilstand |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SAA1serum amyloid A1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| CASRcalcium sensing receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CBLCbl proto-oncogene | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CD4CD4 molecule | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDH23cadherin related 23 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| FOXA2forkhead box A2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HESX1HESX homeobox 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KYNUkynureninase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LHX4LIM homeobox 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MEN1menin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 34 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CD46CD46 molecule | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CFHcomplement factor H | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CFIcomplement factor I | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DDCdopa decarboxylase | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| SERPING1serpin family G member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SFTPBsurfactant protein B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SFTPCsurfactant protein C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ACEangiotensin I converting enzyme | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| AGTangiotensinogen | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| AGTR1angiotensin II receptor type 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ALBalbumin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MUC1mucin 1, cell surface associated | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RENrenin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker