AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Trăsătură
Low blood pressure
Denumire clinică: Hypotension
Low Blood Pressure, vascular hypotension.
Rezumat
- Denumit și
- Arterial hypotension
- Sistem corporal
- Abnormality of the cardiovascular system
AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hypotension.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLow blood pressureHP:0002615
AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Citiți genele legate de Low blood pressure și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu74 de gene asociate cu Low blood pressure
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Low blood pressure. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SERPINA6serpin family A member 6 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SAA1serum amyloid A1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| CASRcalcium sensing receptor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CBLCbl proto-oncogene | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CD4CD4 molecule | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CDH23cadherin related 23 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| FOXA2forkhead box A2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HESX1HESX homeobox 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KYNUkynureninase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| LHX4LIM homeobox 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MEN1menin 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 34 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CD46CD46 molecule | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CFHcomplement factor H | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CFIcomplement factor I | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DDCdopa decarboxylase | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| SERPING1serpin family G member 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SFTPBsurfactant protein B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SFTPCsurfactant protein C | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| ACEangiotensin I converting enzyme | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| AGTangiotensinogen | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| AGTR1angiotensin II receptor type 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ALBalbumin | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MUC1mucin 1, cell surface associated | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| RENrenin | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni