Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Træk
Low blood pressure
Klinisk navn: Hypotension
Low Blood Pressure, vascular hypotension.
Resumé
- Også kaldet
- Arterial hypotension
- Kropssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
Low blood pressureHP:0002615
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Low blood pressure, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test74 gener knyttet til Low blood pressure
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Low blood pressure ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Altid | I 1 tilstand |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Altid | I 1 tilstand |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Altid | I 1 tilstand |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Altid | I 1 tilstand |
| SERPINA6serpin family A member 6 | Altid | I 1 tilstand |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Altid | I 1 tilstand |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SAA1serum amyloid A1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| CASRcalcium sensing receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CBLCbl proto-oncogene | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CD4CD4 molecule | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDH23cadherin related 23 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| FOXA2forkhead box A2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HESX1HESX homeobox 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KYNUkynureninase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LHX4LIM homeobox 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MEN1menin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 34 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CD46CD46 molecule | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CFHcomplement factor H | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CFIcomplement factor I | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DDCdopa decarboxylase | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| SERPING1serpin family G member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SFTPBsurfactant protein B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SFTPCsurfactant protein C | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ACEangiotensin I converting enzyme | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| AGTangiotensinogen | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| AGTR1angiotensin II receptor type 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ALBalbumin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MUC1mucin 1, cell surface associated | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RENrenin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger